研究：-新しい治療法は多発性硬化症（MS）を止めることができます
研究：-新しい治療法は多発性硬化症（MS）を止めることができます
研究ジャーナルTheLancetに発表された研究は、MSの発症を止めることを目的とした新しい形態の治療（多発性硬化症としても知られている）について非常に刺激的な結果を示しています。 MSは進行性の自己免疫性神経疾患であり、神経の周りの絶縁層（ミエリン）を徐々に破壊します。そのため、状態が悪化し、神経で輸送される電気信号が途絶えると、多くの病気につながる可能性があります。 MSに関するより詳細な情報を読むことができます 彼女の.
この研究は、カナダの3つの異なる病院で実施されました。 ここでは、24〜18歳の50人の患者が化学療法と幹細胞治療で治療されました-間違いなくリスクを伴う治療で-そして23人の患者でMSの発症が最大13年間再発することなく完全に停止したことに注意する必要があります-これは絶対に素晴らしいです！ 残念ながら、治療のセットアップ中に死亡した患者も1人いました。 これは、そのような治療のリスクを強調しています。
-この研究は良い効果を示しましたが、リスクも高いです
この研究では、積極的な化学療法と幹細胞療法を組み合わせました。これは、以前に試みられた治療法のXNUMXつですが、この方法ではありません。 この治療では、彼らは免疫系の単なる抑制（減少）以上のことをしました。 彼らはそれを台無しにした コンプリート 追加された幹細胞の前。 研究の開始に関連して、研究は「希望を与える」が、「リスクが高い」とも述べられた。 残念ながら、最後のコメントは、治療中に亡くなった人によって強調されています。
-新しい形態の治療：幹細胞治療と組み合わせた免疫破壊
多発性硬化症は自己免疫疾患であり、体自身の免疫系が自身の細胞を攻撃する状態であることを考えると、この診断ではミエリン細胞であるため、研究者は幹細胞を追加する前に細胞毒性薬で免疫系を完全に破壊したいと考えました。 視覚的には、これはPCのハードドライブを再フォーマットすることと比較できます。空白のシートから始めるだけです。 次に、MS欠損をまだ発症していないほどの血液年齢で本人の血液から収集された幹細胞を追加した。 これらの幹細胞はこうしてゼロから免疫システムを構築します。 これは、影響を受けた人にとって非常に刺激的な研究です 自己免疫疾患.
-研究に参加したすべての人がMSの影響を強く受けました
参加者は全員、神経状態の進行に関して「予後不良」を与えられ、効果なしに免疫抑制治療も試みました。 23人のうち、治療後最大13年間、診断の再発または陰性の進展は測定されなかったが、残念ながら、前述のように、積極的な化学療法レジメン中にXNUMX人が死亡した。 これは、MSの影響を受けた個人が行う必要のあるリスク評価です。治療は実際には致命的である可能性があるためです。
-将来のより大規模な臨床試験
研究者の一人は、この研究の弱点は、対照群がなかったことだと述べました。 彼らはまた、この種の研究は初期段階にあるが、結果は非常に有望に見えることを強調している。 これは、幹細胞生物学者であるスティーブン・ミンガー博士によってさらに確認されました。彼は、研究の結果を「非常に印象的」であると述べました。
結論：
私たちの考えは、そのような研究にさらに焦点を当て、効果とリスクに関するより正確な情報を提供できるように対照群を含む大規模な研究を実施するよう努めるべきであるということです。この研究についてさらに詳しく知りたい場合は、ここで読むことができます。
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写真：ウィキメディアコモンズ2.0、クリエイティブコモンズ、Freestockphotos、投稿された読者の投稿。
参照：
Lancet: Atkins et al、2016 年 2 月、進行性多発性硬化症に対する免疫切除と自己造血幹細胞移植: 多施設単一グループ第 XNUMX 相試験
