- ¿El dolor crónico es hereditario?

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- ¿El dolor crónico es hereditario?

Un nuevo estudio en la revista de investigación Journal of the International Association of the Study of Pain ha mostrado resultados interesantes sobre este tema. El estudio demostró que existen principalmente 5 factores que hacen que tanto la genética hereditaria como la epigenética variable desempeñen un papel más importante en si las personas heredan el dolor de sus padres.

 

El dolor crónico es malestar, dolencias y dolores que no se superan y persisten. A menudo, el dolor crónico está relacionado con reumatismo, fibromialgia, enfermedades autoinmunes, pero a menudo también puede ser extenso mialgias y disfunción articular subyacente, a menudo debido al sobrepeso, baja actividad y energía.

 

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- El estudio mostró que 5 factores determinaban si el niño heredaba el dolor

El estudio mostró que fueron principalmente estos factores los que registraron:

  1. genética: El estudio estima que la mitad de los casos en los que las personas heredan el dolor crónico están determinados genéticamente, es decir, que se transmite del ADN de los padres al hijo.
  2. Fomentar el desarrollo: Tener una madre con dolor crónico ya puede comenzar a moldear el desarrollo neurobiológico del niño dentro del estómago. Esto se debe a los mayores niveles de estrés y a las elecciones que hace la madre antes y después del nacimiento.
  3. Aprendizaje social del dolor: Los niños aprenden desde una edad temprana que el dolor es algo que caracteriza la vida cotidiana y que también responderá a comportamientos de dolor como exageración, catastrofización, confusión y dolor.
  4. crianza de los hijos: La falta de atención, el afecto y la presencia generalmente pobre del niño pueden hacer que el niño tenga una mayor probabilidad de desarrollar dolor crónico.
  5. Educación estresante: Crecer en un hogar con alguien que sufre de dolor crónico puede ser muy estresante. Esto también puede estar relacionado con el hecho de que la persona que sufre de dolor crónico tiene malos consejos financieros y no puede cuidarse adecuadamente.

 

 

- El dolor crónico es hereditario, pero solo hasta cierto punto

El estudio mostró además que parte del dolor crónico es hereditario, pero que otros factores, la epigenética, juegan un papel importante en el grado en que el niño 'hereda' el dolor crónico de sus padres. Si tiene un padre que maximiza las crisis con dolor crónico y que tampoco le brinda al niño suficiente atención y cuidado, entonces el niño está en un grupo de alto riesgo de padecer dolor crónico.

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conclusión:

¡Investigación emocionante! Aquí, por lo tanto, se debe prestar mucha atención a la prevención y que los padres con dolor crónico tengan como objetivo reducir estos factores de riesgo alrededor de su hijo; esto puede ayudar a reducir el riesgo de que el niño tenga el mismo dolor crónico. Por supuesto, puede ser muy exigente cuando sufre de dolor crónico, pero a la luz de esta información, debe hacer esto conscientemente, en beneficio del niño. Si desea leer más sobre el estudio, puede hacerlo aquí, o puede ver al final del artículo para obtener la acreditación completa.

 

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Fotos: Wikimedia Commons 2.0, Creative Commons, Freestockphotos y contribuciones enviadas por los lectores.

 

referencias:

Stone, Amanda L.; Wilson, Anna C. Transmisión del riesgo de padres con dolor crónico a la descendencia: un modelo conceptual integrador. Pain: Post Autor Correcciones: 31 de mayo de 2016 doi: 10.1097 / j.pain.0000000000000637

Tratamiento con ondas de presión del dolor en el pie debido a la fascitis plantar.

Tratamiento con ondas de presión del dolor en el pie debido a la fascitis plantar.

La fascitis plantar es un problema relativamente común que causa dolor en la lámina del pie en la parte delantera del talón y el arco medial longitudinal. Una sobrecarga del tejido fibroso en la lámina del pie que constituye el soporte del arco del pie puede provocar lo que llamamos fascitis plantar.

 

En la mayoría de los casos, los pacientes pueden ser tratados con medidas relativamente simples, dependiendo de cuánto tiempo hayan tenido dolor, etc., pero en otros casos se requiere un tratamiento más activo, como la terapia de ondas de presión. Algunos métodos de tratamiento más simples implican alivio (por ejemplo, con soporte para el talón diseñado específicamente para la fascitis plantar), inmersión, alineación de la suela y ejercicios de estiramiento.

 

La investigación ha demostrado que 3-4 tratamientos con ondas de presión pueden ser suficientes para causar un cambio duradero en un problema crónico de fascitis plantar (Rompe et al, 2002).

 

Dolor en el pie

Dolor en el pie. Imagen: Wikimedia Commons

 

¿Cómo funciona el tratamiento con ondas de presión de la fascitis plantar?

En primer lugar, el clínico hará un mapa de dónde está el dolor y lo más probable es que lo marque con un bolígrafo o similar. Posteriormente, los protocolos clínicos se utilizan para problemas individuales (por ejemplo, 2000 latidos de fascia plantar se tratan con una sonda de 15 mm). El tratamiento se realiza durante 3-5 tratamientos, dependiendo de la duración y la fuerza del problema, con 1 semana en el medio. Es importante que el tratamiento con ondas de presión no se realice con mucha más frecuencia que una vez a la semana, y que se permita aproximadamente 1 semana entre cada tratamiento; esto es para permitir que la respuesta de curación tome tiempo para trabajar con el tejido disfuncional del pie. Al igual que otras formas de tratamiento, la sensibilidad al tratamiento puede ocurrir, y esto generalmente se debe al hecho de que causa cambios en los tejidos.

 

función:

Las ondas de presión repetitivas del aparato de ondas de presión causan microtrauma en el área tratada, que recrea la neovascularización (nueva circulación sanguínea) en la región. Es la nueva circulación sanguínea que promueve la curación en el tejido.

 

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fuente:

Rompe, JD y col. "Evaluación de la aplicación de ondas de choque extracorpóreas de baja energía para el tratamiento de la fascitis plantar crónica". Jour de cirugía de articulaciones óseas. 2002; 84: 335-41.

 

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