Última actualización 27/12/2023 por Las clínicas del dolor - Salud Interdisciplinar

6 signos tempranos de ELA (esclerosis lateral amiotrófica)

Aquí hay 6 signos tempranos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que le permiten reconocer la afección en una etapa temprana y obtener el tratamiento adecuado. Un diagnóstico temprano es muy importante para retrasar el desarrollo de ELA y obtener el máximo del tratamiento. Ninguno de estos signos, por sí solo, significa que tiene ELA, pero si experimenta alguno de los síntomas, le recomendamos que consulte a su médico de cabecera para una consulta. Notamos que este es un diagnóstico muy raro.

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La ELA es una enfermedad nerviosa progresiva que descompone gradualmente los nervios que controlan los músculos; esto conduce a una pérdida gradual de los músculos y a la pérdida de la función muscular. Comienza en los pies y luego sube por el cuerpo con empeoramiento. La enfermedad es incurable y tiene un desenlace fatal cuando finalmente rompe los músculos utilizados para respirar.

Dificultad para caminar

Una señal temprana de ALS puede ser que siente que ha cambiado su modo de andar, que a menudo tropieza, se siente torpe y que incluso las tareas habituales pueden ser difíciles.

Debilidad en pies, tobillos y piernas.

La fuerza reducida puede ocurrir en los músculos de los pies, tobillos y piernas. La ELA generalmente comienza en la parte inferior de los pies y luego se extiende hacia arriba en el cuerpo a medida que la afección se deteriora gradualmente.

3. Dificultades con el lenguaje y problemas para tragar

Puede encontrar que es difícil pronunciar palabras o que se arrastra con la pronunciación. La deglución también puede volverse más difícil a medida que la afección empeora.

4. Debilidad de las manos y falta de coordinación.

Como se mencionó, la ELA puede extenderse gradualmente por el cuerpo desde los pies. Por lo tanto, puede experimentar debilidad muscular en las manos, reducción de la fuerza de agarre y pérdida de cosas, como la taza de café o el vaso de agua.

5. Calambres musculares y espasmos en brazos, hombros y lengua

Las contracciones involuntarias en los músculos también se llaman fasciculaciones. A medida que la enfermedad nerviosa ALS empeora, es posible que tenga tirones y calambres musculares en las áreas afectadas.

6. Dificultad para mantener la cabeza alta y cambiar la postura

A medida que la musculatura se debilita, puede ser difícil mantener una buena postura. También puede ser difícil mantener la cabeza en alto, y a menudo puede tener una actitud más progresista.

¿Qué puede hacer si tiene ALS?

- Colabore con su médico de cabecera y estudie un plan sobre cómo puede mantenerse lo más saludable posible, esto puede implicar:

Referencia neurológica para el examen de la función nerviosa con respecto a la posible investigación de la neuropatía.

Tratamiento por nutricionista

Los cambios de estilo de vida

Los programas de formación

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