¡La medicina para la epilepsia puede prevenir la lesión nerviosa en la EM!

Un estudio publicado en la revista de investigación Lancet ha mostrado resultados fantásticos con un fármaco levemente sorprendente. Descubrieron que un fármaco ya conocido que se usa para las convulsiones epilépticas podría potencialmente usarse para prevenir el daño a los nervios en la esclerosis múltiple (EM).

La fenitoína es un fármaco que se utiliza en el tratamiento de las convulsiones epilépticas. Este medicamento puede resultar una verdadera revolución en el tratamiento del diagnóstico de nervios de la esclerosis múltiple (EM), que es una enfermedad de los nervios en la que la mielina que aísla los nervios se destruye gradualmente. Los investigadores encontraron que el fármaco redujo y previno el desarrollo de neuritis óptica, que es un daño nervioso común en relación con la EM y, a menudo, el primer síntoma. ¿Tiene alguna aportación? Utilice el campo de comentarios a continuación o el nuestro página de Facebook - El estudio de investigación completo se puede encontrar en el enlace al final del artículo.

Daño reducido al nervio óptico

Los investigadores querían descubrir fenitoína Ser capaz de prevenir y reducir el daño al nervio óptico. Por lo tanto, seleccionaron a 86 participantes en el estudio que ya habían sido diagnosticados con neuritis óptica, un síntoma característico de la esclerosis múltiple (EM). También eligieron a aquellos con este diagnóstico porque la inflamación y el daño a este nervio son fáciles de medir. Los resultados fueron muy buenos: después de 3 meses, se pudo ver que aquellos que habían recibido tratamiento con medicamentos tenían un 30% menos de daño en las fibras nerviosas de la retina. Estos son resultados completamente únicos que pueden tener un impacto masivo en los afectados.

Puede conducir a un nuevo tratamiento total para la esclerosis múltiple

En la actualidad, no existen medicamentos que puedan prevenir el daño a los nervios en la EM, razón por la cual este estudio es tan único y potencialmente revolucionario. Los investigadores afirman que esto no solo puede conducir a un nuevo tratamiento de la neuritis óptica, sino también a un nuevo tratamiento farmacológico total para la EM.

conclusión

Este podría ser un avance concreto en el tratamiento de la EM. Fantásticamente emocionante. También le recordamos que investigaciones previas han establecido que las personas diagnosticadas con EM deben tomar suplementos de vitamina D. Si desea leer el estudio completo, encontrará un enlace al final del artículo.

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referencias:

Fenitoína para la neuroprotección en pacientes con neuritis óptica aguda: un ensayo aleatorizado, controlado con placebo, de fase 2, Raj Kapoor et al.The Lancet Neurology, doi: http://dx.doi.org/10.1016/S1474-4422(16)00004-1, publicado en línea el 25 de enero de 2016, resumen.

6 signos tempranos de ELA (esclerosis lateral amiotrófica)

Aquí hay 6 signos tempranos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que le permiten reconocer la afección en una etapa temprana y obtener el tratamiento adecuado. Un diagnóstico temprano es muy importante para retrasar el desarrollo de ELA y obtener el máximo del tratamiento. Ninguno de estos signos, por sí solo, significa que tiene ELA, pero si experimenta alguno de los síntomas, le recomendamos que consulte a su médico de cabecera para una consulta. Notamos que este es un diagnóstico muy raro.

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La ELA es una enfermedad nerviosa progresiva que descompone gradualmente los nervios que controlan los músculos; esto conduce a una pérdida gradual de los músculos y a la pérdida de la función muscular. Comienza en los pies y luego sube por el cuerpo con empeoramiento. La enfermedad es incurable y tiene un desenlace fatal cuando finalmente rompe los músculos utilizados para respirar.

Dificultad para caminar

Una señal temprana de ALS puede ser que siente que ha cambiado su modo de andar, que a menudo tropieza, se siente torpe y que incluso las tareas habituales pueden ser difíciles.

Debilidad en pies, tobillos y piernas.

La fuerza reducida puede ocurrir en los músculos de los pies, tobillos y piernas. La ELA generalmente comienza en la parte inferior de los pies y luego se extiende hacia arriba en el cuerpo a medida que la afección se deteriora gradualmente.

3. Dificultades con el lenguaje y problemas para tragar

Puede encontrar que es difícil pronunciar palabras o que se arrastra con la pronunciación. La deglución también puede volverse más difícil a medida que la afección empeora.

4. Debilidad de las manos y falta de coordinación.

Como se mencionó, la ELA puede extenderse gradualmente por el cuerpo desde los pies. Por lo tanto, puede experimentar debilidad muscular en las manos, reducción de la fuerza de agarre y pérdida de cosas, como la taza de café o el vaso de agua.

5. Calambres musculares y espasmos en brazos, hombros y lengua

Las contracciones involuntarias en los músculos también se llaman fasciculaciones. A medida que la enfermedad nerviosa ALS empeora, es posible que tenga tirones y calambres musculares en las áreas afectadas.

6. Dificultad para mantener la cabeza alta y cambiar la postura

A medida que la musculatura se debilita, puede ser difícil mantener una buena postura. También puede ser difícil mantener la cabeza en alto, y a menudo puede tener una actitud más progresista.

¿Qué puede hacer si tiene ALS?

- Colabore con su médico de cabecera y estudie un plan sobre cómo puede mantenerse lo más saludable posible, esto puede implicar:

Referencia neurológica para el examen de la función nerviosa con respecto a la posible investigación de la neuropatía.

Tratamiento por nutricionista

Los cambios de estilo de vida

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