Lupus érythémateux systémique (LED)

Le lupus érythémateux disséminé est la forme la plus courante et la plus grave de lupus. Le lupus systémique est souvent caractérisé par des éruptions cutanées de papillon - qui sont présentes chez plus de la moitié des personnes touchées par la maladie. La maladie est une forme de maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire attaque ses propres cellules saines.

Les symptômes du lupus systémique

Il existe un certain nombre de symptômes du lupus systémique. C'est pourquoi il peut être difficile de poser un diagnostic. Les symptômes courants du lupus comprennent la fièvre sans cause spécifique, des douleurs et gonflements articulaires et des douleurs musculaires. Les articulations les plus fréquemment touchées sont les doigts, les mains, les poignets et les genoux. D'autres symptômes relativement courants comprennent la fatigue, les douleurs thoraciques lors de l'inhalation, l'insatisfaction, la perte de cheveux, les ulcères buccaux, les convulsions, la sensibilité au soleil et les ganglions lymphatiques enflés.

Le lupus systémique peut également provoquer des symptômes affectant la circulation sanguine, le cœur, les poumons, les reins, la reproduction, les problèmes neurologiques, systémiques et neuropsychiatriques.

Plus de 70% des personnes atteintes de lupus systémique présentent des symptômes cutanés / dermatologiques. Entre autres choses, L'éruption papillon est un signe caractéristique.

L'éruption papillon est un signe caractéristique du LED

Un autre signe caractéristique du lupus est « l'éruption cutanée en forme de papillon » - qui survient chez environ la moitié des personnes atteintes de lupus érythémateux disséminé. Cette éruption cutanée peut survenir sur le visage, la poitrine ou les mains.

Éruption cutanée du papillon - Photo Wikimedia Commons

Éruption de papillon - Photo Wikimedia Commons

Signes cliniques

Comme mentionné ci-dessus sous «symptômes».

Diagnostic et cause

On pense que la cause du lupus réside dans l'épigénétique, la génétique et les altérations génétiques. Les gènes associés à la maladie sont HLA I et HLA II. D'autres gènes qui ont été liés à la maladie sont IRF5, PTPN22, STAT4, CDKN1A, ITGAM, BLK, TNFSF4 et BANK1. Le diagnostic est basé sur les symptômes, les signes cliniques, les antécédents et l'examen approfondis. Des analyses de sang sont effectuées et vous recherchez particulièrement des analyses de sang avec une éruption cutanée ANA, mais il faut se rappeler que cela peut également être élevé pour d'autres maladies auto-immunes et maladies du tissu conjonctif. Un test sanguin ANA positif peut également se produire chez des individus en bonne santé.

Qui est touché par la maladie?

Le lupus affecte les femmes plus souvent que les hommes (9: 1). L'âge le plus courant du lupus systémique chez les femmes se situe entre 45 et 64 ans. 70% des diagnostics de lupus sont un lupus érythémateux disséminé.

traitement

Il n'existe aucun remède contre le lupus. Les médicaments immunosuppresseurs sont le principal traitement du lupus. En 2011, un nouveau médicament a été approuvé par la FDA américaine pour le traitement du lupus - il s'appelle belimubab.

La forme de traitement la plus courante pour les maladies auto-immunes est incluse immunosuppression - c'est-à-dire des médicaments et des mesures qui limitent et amortissent le système de défense de l'organisme. La thérapie génique qui limite les processus inflammatoires dans les cellules immunitaires a montré de grands progrès ces derniers temps, souvent en combinaison avec une activation accrue des gènes et des processus anti-inflammatoires.

Traitement alternatif et naturel

On pense que plusieurs personnes souffrant de maladies auto-immunes utilisent des méthodes de traitement alternatives et naturelles. Ceux-ci peuvent être controversés (tels que l'utilisation de cannabis médical) ou plus courants, tels que la phytothérapie, le yoga, l'acupuncture, l'oxygénothérapie et la méditation.

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