Autoimmunkrankheiten
Autoimmunerkrankungen resultieren aus einer abnormalen Immunantwort des Körpers. Bei Autoimmunerkrankungen greifen körpereigene Antikörper Zellen, Gewebe und dergleichen an, die normalerweise im Körper vorhanden sein sollten - dies ist ein fehlerhafter Abwehrmechanismus, der gesunde, normale Zellen zerstört. Es gibt eine Reihe verschiedener Autoimmunerkrankungen, von denen einige bestimmte Organe und andere bestimmte Gewebetypen angreifen.
- Behandlung von Autoimmunerkrankungen
Die häufigste Form der Behandlung von Autoimmunerkrankungen ist enthalten Immunsuppression - das heißt, Drogen und Maßnahmen, die das körpereigene Abwehrsystem einschränken und abfedern. Die Gentherapie, die entzündliche Prozesse in Immunzellen begrenzt, hat in jüngster Zeit große Fortschritte gezeigt, häufig in Kombination mit einer verstärkten Aktivierung entzündungshemmender Gene und Prozesse.
Einige bekannte Formen von Autoimmunerkrankungen:
Morbus Crohn (greift das gesamte Darmsystem an, von der Speiseröhre bis zum Rektum)
Diabetes Typ 1 (Das Immunsystem zerstört die Insulin produzierenden Beta-Zellen in der Bauchspeicheldrüse.)
Epstein Barr (ua Ursache für Mononukleose)
Morbus Basedow (zu hoher Stoffwechsel)
Hashimoto-Schilddrüse (zu niedriger Stoffwechsel)
Lupus (gebräuchliche Bezeichnung für verschiedene Lupuskrankheiten, einschließlich systemischer Lupus erythematodes)
Rheumatoide Arthritis
Seekrankheit (greift Speichel und Tränendrüsen an)
Sklerodermie (systemische Sklerose)
Colitis ulcerosa (greift den Dickdarm an)
Vollständige Liste der Autoimmunerkrankungen
Die Liste ist alphabetisch nach Kategorien unterteilt, basierend auf dem von der Bedingung betroffenen Bereich. Synonyme für die Autoimmundiagnose stehen in Klammern, sofern verfügbar.
Herz
Dressler-Syndrom (pMyokardinfarktsyndrom)
Myokarditis (Coxsackie-Myokarditis)
Subakute bakterielle Endokarditis (SBE)
Niere
Goodpastures-Syndrom (Anti-glomerulärer Basalmembran-Nephrit)
Interstitielle Blasenentzündung (Blasenschmerzsyndrom)
Hebel
Primäre sklerosierende Cholangitis
Lunge
Anti-Synthetase-Syndrom (Autoimmun-Lungenerkrankung)
Mage
Hud
Alopecia areata (Autoimmunerkrankung gegen Haarausfall)
Autoimmunangioödem (akute Hautschwellung)
Autoimmunprogesteron-Dermatitis (selten autoimmune Hautkrankheit)
Dermatitis herpetiformis (Duhrings-Krankheit)
Erythema nodosum (Nodosum)
Hydradenitis suppurativa (Akne invers)
Flechten planus (Störung der Haut und / oder Schleimhaut)
Lichen sclerosus
Lineare IgA-Dermatose (LAD)
Morfea
Mucha-Habermann-Krankheit (Pityriasis)
Pemphigus vulgaris (PV)
Schwangerschaftspemphigoid
Vitiligo (weiße Pigmentflecken)
Adrenalin Drüse
Addison-Krankheit
Bauchspeicheldrüse
Autoimmunpankreatitis
Diabetes (Typ 1)
Schilddrüse
Autoimmunschilddrüse (Hashimoto-Syndrom)
Ords Thyreoiditis
Fortpflanzungsorgane
Autoimmunophoritis
Autoimmunorkitis
Endometriose
Speicheldrüsen
Verdauungssystem
Autoimmunenteropathie
Zöliakie
Mikroskopische Kolitis
Blut
Antiphospholipid
aplastischer Anämie
Autoimmune hämolytische Anämie
Autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom (Canale-Smith-Syndrom)
Autoimmunneutropenie
Autoimmun-Thrombozytopenie-Lila (idiopathisches Thrombozytopenie-Lila)
Kryoglobulinämie
PRCA
Evans-Syndrom
IgG4-bedingte systemische Erkrankung
Kalte Agglutinin-Krankheit
Paroxystische nächtliche Hämoglobinurie
Perniziöse Anämie
Thrombozytopenie
verbindend
Adiposa dolorosa
Morbus Bekhterev (Spondylitis ankylosans)
Gemischte Bindegewebserkrankung (MCTD)
CREST-Syndrom
Entesitis-bedingte Arthritis
Eosinophile Fasziitis (Schulman-Syndrom)
Felty-Syndrom
Juvenile idiopathische Arthritis
Lyme-Borreliose (Borrelia)
Arzneimittelinduzierter Lupus
Palindromischer Rheuma (Hench-Rosenberg-Syndrom)
Parry-Romberg-Syndrom
Parsonage-Turner-Syndrom
Polykondritis (rezidivierende Polychondritis, Meyenburg-Altherr-Uehlinger-Syndrom)
Reaktive Arthritis (Reiter-Syndrom)
Retroperitoneale Fibrose
Rheumatische Arthritis
Rheumatisches Fieber
Sarkoidose
Schnitzler-Syndrom
Still-Krankheit (AOSD - Beginn der Still-Krankheit bei Erwachsenen)
Systemischer Lupus erythematodes
Undifferenzierte Bindegewebserkrankung (UCTD)
Muskulatur
Dermatomyositis
Einschlusskörper-Myositis
Myasthenia gravis
Myositis
Nevromyotoni (Isaac-Syndrom)
Paraneoplastische Kleinhirnentartung
Polymyositis
Nervensystem
Akute disseminierte Enzephalomyelitis (ADEM, Hurst-Krankheit, Weston-Hurst-Syndrom)
Akute motorische axonale Neuropathie
Anti-NMDA-Rezeptorenzephalitis (Anti-N-Methyl-D-Aspartat)
Balos konzentrische Sklerose (Balo-Krankheit, Schilder-Krankheit)
Bickerstaff-Enzephalitis
Guillain-Barré-Syndrom
Hashimoto-Enzephalitis
Idiopathische entzündliche demyelinisierende Krankheiten
Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP)
Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom (LEMS)
Progressive entzündliche Neuropathie
Steifes Person-Syndrom
Südkoreas Korea
Quer Myelit
- Lesen: Was ist das Restless Bone Syndrom?
Augen
Autoimmunretinopathie
Autoimmunität zur Verfügung gestellt
Cogan-Syndrom
Graves Ophthalmopathie
Mooren-Syndrom
Neuromyelitis optica
Opsoclonus myoclonus Syndrom
Optikusneuritis
Pars Planitis
Skleritis
Susac-Syndrom (Retinocochleocerebrale Venenerkrankung)
Sympathische Ophthalmie
Tolosa-Hunt-Syndrom
Schöne Bindehautentzündung
Leathers
Autoimmunerkrankung des Innenohrs
Morbus Menière
vaskulär
Anti-neutrophile zytoplasmatische Antikörper-assoziierte Vaskulitis (Wegener-Granulomatose)
Behcet-Krankheit (Morbus Adamandiades-Behcet)
Churg-Strauss-Syndrom
Enoch-Schönlein-Purpura (Purpura-Rheuma)
Hughes-Stovin-Syndrom (seltene Variante der Behcet-Krankheit)
Kawasaki-Krankheit (Kawasaki-Syndrom, Lymphknotensyndrom
Leukozytoklastische Vaskulitis
Lupus-Vaskulitis
Mikroskopische Polyangiitis (MPA, mikroskopische Polyarthritis)
Polyarteritis nodosa (Kussmaul-Krankheit, Kussmaul-Maier-Krankheit)
Polymyalgia rheumatische
Rheumatische Vaskulitis
Temporale Arthritis (Schädelarthritis, Drüsenarthritis)
Urtikuläre Vaskulitis
Vaskulitis
Zustände und Diagnosen im Zusammenhang mit Autoimmunerkrankungen
Die folgende Liste enthält Zustände, bei denen es sich nicht um eigenständige Autoimmunerkrankungen handelt, die jedoch häufig symptomatisch indirekt oder sekundär zu Autoimmunerkrankungen verbunden sind.
Eosinophile Ösophagitis (chronische Entzündung der Speiseröhre)
Gastritis
Komplexes regionales Schmerzsyndrom (muskuloskelettales Schmerzsyndrom, neurovaskuläre Dystrophie)
Chronisches Erschöpfungssyndrom
POEMS-Syndrom
primäre Immundefizienz
Pyoderma gangrenosum
Raynaud-Phänomen
Zustände und Diagnosen, die aufgrund fehlender Beweise und Beweise aus der Forschung nicht mit Autoimmunerkrankungen assoziiert sind
Die folgende Liste enthält Zustände, bei denen im Hintergrund nicht genügend Untersuchungen vorliegen, um zu sagen, dass sie durch Autoimmunerkrankungen verursacht werden, die jedoch in vielen Fällen indirekt mit Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht wurden. Neuere Forschungen auf diesem Gebiet könnten möglicherweise mehrere dieser Zustände in die Liste der mit Autoimmunerkrankungen verbundenen Erkrankungen aufnehmen.
Agammaglobulinämie
Amyloidose
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS, Lou Gehrig-Krankheit, Motoneurom)
Antiröhrenförmiger Basalmembran-Nephrit
Atopische Allergie
Atopische Dermatitis
Autoimmune periphere Neuropathie
Blau-Syndrom
Castleman-Krankheit
Chagas-Krankheit
Morbus Cushing
Degos-Krankheit
Ekzem
Eosinophile Gastroenteritis
Eosinophile Pneumonie (eine Variante, das Churg-Strauss-Syndrom, ist eine Autoimmunerkrankung)
Erythroblastosis fetalis (das Immunsystem der Mutter greift den Fötus an)
Fibrodysplasia ossificans progressive (FOP)
Magen-Darm-Pemphigoid
Hypogammaglobulinämie
Idiopathische Riesenzellmyokarditis
Idiopathische Lungenfibrose (Fibrose alveolite)
IgA-Nephropathie (IgA-Nephritis, Berger-Krankheit)
IPEX-Syndrom (XLAAD-Syndrom)
KOLOS
Komplement C2-Mangel
Kreft
Chronisch wiederkehrende multifokale Osteomyelitis (Majeed-Krankheit)
Hautleukozytoklastikum angezeigt
Angeborener Herzblock (angeborener Herzfehler)
Narkolepsie
Rasmussen-Enzephalitis
Schizophrenie
Serumkrankheit
Spondyloarthropathie
Süßwaren-Syndrom
Takayasus-Arthritis
Schöne Bindehautentzündung
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