Goodpastures綜合徵（抗腎小球基底膜軟玉）

Goodpasture綜合徵，也稱為抗腎小球基底膜腎炎，是一種罕見的自身免疫性疾病，其中抗體會攻擊腎臟和肺部的膜-導致肺部出血和腎衰竭。

Goodpasture綜合徵的症狀

這種疾病通常會在初期出現更普遍的症狀，例如發燒，疲勞，體重減輕和感冒。也會發生肌肉和關節疼痛。受此狀況影響的人中，有60-80％的人同時患有肺和腎的症狀，而只有腎的症狀的人有20-40％，只有肺的症狀的人有10％。

如果不及時治療，肺部症狀將逐漸惡化，導致血液咳嗽，胸痛，劇烈咳嗽和呼吸。在腎臟症狀中，可以檢測出尿液中的血液，尿液中的蛋白質，四肢和麵部無法解釋的腫脹，血液中尿素含量高和血壓高。

臨床體徵

如上文“症狀”下所述。

診斷原因

診斷是通過一系列檢查（包括血液檢查）和徹底的病史做出的。腎臟活檢被認為是診斷該病的最佳方法。

包括自身免疫性疾病的最常見治療形式 免疫抑制 -即限制和緩衝人體自身防禦系統的藥物和措施。限制免疫細胞中炎症過程的基因療法近來已顯示出巨大的進步，通常與增加抗炎基因和過程的激活相結合。

誰受此病影響？

在歐洲和亞洲，每年有0.5萬人受到1.8-1的影響。與許多其他自身免疫性疾病不同，它實際上比男人更常見於男性，而且深色皮膚的人比白色皮膚的人少見。最常見的年齡段是20-30歲或60-70歲。

治療

最常見的治療方法是血漿置換。一種治療方法，其中人的血液通過離心機輸送，該離心機可以清除血液中攻擊肺和腎的抗體。

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