Ultimo aggiornamento il 27/12/2023 di Le cliniche del dolore - Salute interdisciplinare

I risultati della ricerca possono identificare la sindrome da stanchezza cronica / ME

La sindrome da affaticamento cronico è una diagnosi finora poco conosciuta e frustrante, senza cura o causa nota. Ora una nuova ricerca ha trovato un possibile modo per identificare la diagnosi attraverso la scoperta di una caratteristica firma chimica che sembra essere presente nelle persone colpite dalla condizione. Questa scoperta potrebbe portare a una diagnosi più rapida ea metodi di trattamento potenzialmente efficaci in futuro.

Gli scienziati lo sapevano Università di California San Diego School of Medicine che è dietro la scoperta. Attraverso una serie di tecniche e analisi in cui i metaboliti valutati nel plasma sanguigno - hanno scoperto che quelli con sindrome da stanchezza cronica (anche sovrapposti chiamata ME) hanno una firma chimica comune e una causa biologica sottostante. Per informazione, i metaboliti sono direttamente correlati al metabolismo e sono collegati a fasi intermedie di questo. I ricercatori hanno scoperto che questa firma era simile ad altre condizioni ipometaboliche (basso metabolismo) come la diapausa (stato di digiuno), il digiuno e l'ibernazione, che spesso va sotto il nome comune Condizioni Dauer - una condizione associata a una pausa nello sviluppo dovuta a condizioni di vita difficili (es. freddo). Dauer è la parola tedesca per fermezza. Hai input? Usa il campo dei commenti qui sotto o il nostro Pagina Facebook - L'intero studio di ricerca è disponibile al link in fondo all'articolo.

Metaboliti analizzati

Lo studio ha avuto 84 partecipanti; 45 con diagnosi di sindrome da affaticamento cronico (CFS) e 39 persone sane nel gruppo di controllo. I ricercatori hanno analizzato 612 varianti di metaboliti (sostanze che si formano nel processo metabolico) da 63 diverse vie biochimiche nel plasma sanguigno. I risultati hanno mostrato che i soggetti con diagnosi di CFS presentavano anomalie in 20 di questi percorsi biochimici. L'80% dei metaboliti misurati ha anche mostrato una funzione ridotta simile a quella osservata nel metabolismo o nella sindrome ipometabolica.

Struttura chimica simile allo «stato di Dauer»

Il ricercatore capo, Naviaux, ha affermato che sebbene ci siano molti percorsi diversi per la diagnosi della sindrome da stanchezza cronica - con molti fattori variabili - si potrebbe vedere una caratteristica comune nella struttura metabolica chimica. E questo di per sé è un importante passo avanti. Ha ulteriormente confrontato questo con la "condizione di Dauer" - una risposta di sopravvivenza osservata tra insetti e altri organismi. Questa condizione consente all'organismo di abbassare il proprio metabolismo a livelli tali da sopravvivere a sfide e condizioni che altrimenti porterebbero alla morte cellulare. Tuttavia, negli esseri umani, quelli con diagnosi di sindrome da stanchezza cronica, ciò porterà a dolore e disfunzione variabili e prolungati.

Può portare a un nuovo trattamento della sindrome da affaticamento cronico / ME

Questa struttura chimica fornisce un nuovo modo per analizzare e diagnosticare la sindrome da stanchezza cronica e può quindi portare a una diagnosi significativamente più rapida. Lo studio ha mostrato che solo il 25% dei disturbi metabolici menzionati era necessario per determinare la diagnosi, ma che fino al 75% dei disturbi rimanenti sono unici per persona affetta. Quest'ultimo è quindi legato al fatto che la sindrome da stanchezza cronica è così variabile e diversa da persona a persona. Con questa conoscenza, i ricercatori sperano di poter arrivare a un trattamento concreto per la condizione, qualcosa di cui ha disperatamente bisogno.

- Segui Vondt.net su YOUTUBE

- Segui Vondt.net su FACEBOOK

Foto: Wikimedia Commons 2.0, Creative Commons, Freemedicalphotos, Freestockphotos e contributi dei lettori inviati.

referenze:

Caratteristiche metaboliche della sindrome da stanchezza cronica, Robert K. Naviaux et al., PNAS, doi: 10.1073 / pnas.1607571113, pubblicato online il 29 agosto 2016.