Ecco come la caffeina può rallentare il morbo di Parkinson

Sfortunatamente, non esiste una cura per il morbo di Parkinson, ma ora i ricercatori hanno trovato una nuova notizia sotto forma di un nuovo studio in cui hanno scoperto che la caffeina può prevenire l'accumulo di una proteina associata allo sviluppo della malattia. Studi precedenti hanno dimostrato che il caffè tra le altre cose può ridurre il danno epatico. Un altro buon motivo per godersi una buona tazza di caffè appena fatto lì.

La malattia di Parkinson è una condizione neurologica progressiva che colpisce il sistema nervoso centrale e soprattutto l'aspetto motorio. Sintomi di Parkinson può essere tremore (specialmente alle mani e alle dita), difficoltà di movimento e problemi di linguaggio. La causa esatta della condizione è sconosciuta, ma nuovi studi sottolineano costantemente che una proteina chiamata alfa-sinucleina gioca un ruolo importante. Questa proteina può deformarsi e formare grumi di proteine che chiamiamo corpi di Lewy. Questi corpi di Lewy si accumulano in una parte speciale del cervello chiamata substantia nigra, un'area del cervello che è principalmente coinvolta nel movimento e nella formazione della dopamina. Ciò porta a una riduzione della produzione di dopamina, che porta ai caratteristici problemi di movimento osservati nel Parkinson.

Ora, i ricercatori dell'Università del Saskatchewan College of Medicine hanno sviluppato due componenti a base di caffeina che ritengono possano fermare l'accumulo di alfa-sinucleina in quest'area.

Protezione delle cellule che producono dopamina

La ricerca precedente si è basata e si è concentrata sulla protezione delle cellule che producono dopamina, ma come hanno affermato i ricercatori nel nuovo studio: "Aiuta solo finché ci sono effettivamente cellule rimaste da difendere". Pertanto, avevano un approccio diverso, vale a dire prevenire l'accumulo di corpi di Lewy dall'inizio. Con studi precedenti che dimostrano che la caffeina - uno stimolante centrale presente in tè, caffè e cola - ha un effetto protettivo sulle cellule della dopamina, i ricercatori hanno voluto sviluppare e identificare componenti specifici che potrebbero impedire tale accumulo delle suddette proteine. L'hanno trovato.

Conclusione: due componenti specifici della caffeina possono fornire una base per il trattamento

I ricercatori hanno identificato due componenti chiamati C8-6-I e C8-6-N che mostravano entrambi la proprietà che desideravano, ovvero legarsi e impedire la deformazione della proteina alfa-sinucleina, responsabile dell'accumulo di corpi di Lewy. Lo studio conclude quindi che le loro scoperte possono fornire una base per nuovi metodi di trattamento che possono ridurre e forse - potenzialmente - arrestare il peggioramento osservato nella malattia di Parkinson. Ricerca molto entusiasmante e importante che può aumentare la qualità della vita delle persone colpite e dei loro parenti.

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Foto: Wikimedia Commons 2.0, Creative Commons, Freemedicalphotos, Freestockphotos e contributi dei lettori inviati.

riferimenti

«Nuovi composti dimerici che legano l'α-sinucleina possono salvare la crescita cellulare in un modello di lievito che sovraesprime l'α-sinucleina. una possibile strategia di prevenzione per la malattia di Parkinson, »Jeremy Lee et al., ACS Chemical Neuroscience, doi: 10.1021 / acschemneuro.6b00209, pubblicato online il 27 settembre 2016, astratto.

I risultati della ricerca possono identificare la sindrome da stanchezza cronica / ME

La sindrome da affaticamento cronico è una diagnosi finora poco conosciuta e frustrante, senza cura o causa nota. Ora una nuova ricerca ha trovato un possibile modo per identificare la diagnosi attraverso la scoperta di una caratteristica firma chimica che sembra essere presente nelle persone colpite dalla condizione. Questa scoperta potrebbe portare a una diagnosi più rapida ea metodi di trattamento potenzialmente efficaci in futuro.

Gli scienziati lo sapevano Università di California San Diego School of Medicine che è dietro la scoperta. Attraverso una serie di tecniche e analisi in cui i metaboliti valutati nel plasma sanguigno - hanno scoperto che quelli con sindrome da stanchezza cronica (anche sovrapposti chiamata ME) hanno una firma chimica comune e una causa biologica sottostante. Per informazione, i metaboliti sono direttamente correlati al metabolismo e sono collegati a fasi intermedie di questo. I ricercatori hanno scoperto che questa firma era simile ad altre condizioni ipometaboliche (basso metabolismo) come la diapausa (stato di digiuno), il digiuno e l'ibernazione, che spesso va sotto il nome comune Condizioni Dauer - una condizione associata a una pausa nello sviluppo dovuta a condizioni di vita difficili (es. freddo). Dauer è la parola tedesca per fermezza. Hai input? Usa il campo dei commenti qui sotto o il nostro Pagina Facebook - L'intero studio di ricerca è disponibile al link in fondo all'articolo.

Metaboliti analizzati

Lo studio ha avuto 84 partecipanti; 45 con diagnosi di sindrome da affaticamento cronico (CFS) e 39 persone sane nel gruppo di controllo. I ricercatori hanno analizzato 612 varianti di metaboliti (sostanze che si formano nel processo metabolico) da 63 diverse vie biochimiche nel plasma sanguigno. I risultati hanno mostrato che i soggetti con diagnosi di CFS presentavano anomalie in 20 di questi percorsi biochimici. L'80% dei metaboliti misurati ha anche mostrato una funzione ridotta simile a quella osservata nel metabolismo o nella sindrome ipometabolica.

Struttura chimica simile allo «stato di Dauer»

Il ricercatore capo, Naviaux, ha affermato che sebbene ci siano molti percorsi diversi per la diagnosi della sindrome da stanchezza cronica - con molti fattori variabili - si potrebbe vedere una caratteristica comune nella struttura metabolica chimica. E questo di per sé è un importante passo avanti. Ha ulteriormente confrontato questo con la "condizione di Dauer" - una risposta di sopravvivenza osservata tra insetti e altri organismi. Questa condizione consente all'organismo di abbassare il proprio metabolismo a livelli tali da sopravvivere a sfide e condizioni che altrimenti porterebbero alla morte cellulare. Tuttavia, negli esseri umani, quelli con diagnosi di sindrome da stanchezza cronica, ciò porterà a dolore e disfunzione variabili e prolungati.

Può portare a un nuovo trattamento della sindrome da affaticamento cronico / ME

Questa struttura chimica fornisce un nuovo modo per analizzare e diagnosticare la sindrome da stanchezza cronica e può quindi portare a una diagnosi significativamente più rapida. Lo studio ha mostrato che solo il 25% dei disturbi metabolici menzionati era necessario per determinare la diagnosi, ma che fino al 75% dei disturbi rimanenti sono unici per persona affetta. Quest'ultimo è quindi legato al fatto che la sindrome da stanchezza cronica è così variabile e diversa da persona a persona. Con questa conoscenza, i ricercatori sperano di poter arrivare a un trattamento concreto per la condizione, qualcosa di cui ha disperatamente bisogno.