Syndrome de la personne raide : Lorsque le corps et les muscles se raidissent complètement

Syndrome de la personne raide : Lorsque le corps et les muscles se raidissent complètement

Le syndrome de la personne raide est un diagnostic auto-immun et neurologique rare. Le syndrome de la personne raide provoque une aggravation progressive des spasmes musculaires sévères et de la raideur.

Syndrome de la personne raide (syndrome de la personne raide en anglais) est devenu sérieusement connu du grand public lorsque les médias ont rapporté que Céline Dion était atteinte de cette maladie. La maladie n'est pas mortelle, mais peut être extrêmement invalidante et affecter gravement la qualité de vie. Le diagnostic est principalement classé en 3 types et degrés de gravité différents.¹ Dans certaines versions du diagnostic, la personne peut également avoir une vision double, des problèmes d'équilibre et une capacité réduite à parler.

A noter: La condition est très rare - et on estime qu'environ 1 personne sur 1.000.000 XNUMX XNUMX développe cette maladie.

Symptômes du syndrome de la personne raide

Dos rigide le matin au lit

Le syndrome de la personne raide se caractérise par des contractions musculaires douloureuses (spasmes) qui affectent généralement les jambes et le dos. En plus de cela, les spasmes musculaires peuvent également affecter les muscles abdominaux - et moins souvent les muscles des bras, du cou et du visage. En plus de cela, la condition peut provoquer une hyperréactivité et une sensibilité aux stimuli - comme le toucher.

- Spasmes épisodiques déclenchés par des températures froides et un stress émotionnel

Les spasmes musculaires du syndrome de la personne raide surviennent épisodiquement - et surtout si la personne est surprise ou effrayée. En plus de cela, on sait que les températures froides et le stress émotionnel peuvent déclencher des spasmes musculaires.

- Les muscles deviennent comme des planches

Ici, il est important de préciser que nous parlons de spasmes et de contractions musculaires extrêmes. La zone affectée peut être ressentie comme extrêmement raide et «ressemblant à une planche».

Les symptômes varient en fonction des zones touchées

douleurs musculaires et articulaires

Le syndrome de la personne raide n'a pas un modèle complètement fixe par rapport aux muscles qui sont affectés. Ainsi, les symptômes peuvent également varier. Les symptômes peuvent inclure :

  • Difficulté à marcher ou démarche altérée
  • Une posture complètement rigide due à des spasmes dans le dos et le tronc
  • Instabilité et chutes
  • Essoufflement (si le syndrome affecte les muscles de la poitrine)
  • La douleur chronique
  • Augmentation de la courbure du dos (hyperlordose) due à des spasmes importants du dos
  • Anxiété et peur de sortir

Les symptômes moins courants peuvent inclure des symptômes de vision double, des difficultés d'élocution et des problèmes de coordination. Pour certains, le diagnostic commence par des crampes et des raideurs dans les jambes qui s'aggravent progressivement.

Qu'est-ce qui cause le syndrome de la personne raide?

On pense donc que le syndrome de la personne raide est une maladie neurologique auto-immune. Cela a été établi dans la recherche en 1991.² Les maladies auto-immunes signifient que le propre système immunitaire du corps attaque les tissus et les cellules sains. Comme la majorité des autres maladies auto-immunes, les femmes sont plus souvent touchées que les hommes.

– Anticorps uniques associés au syndrome de la personne raide

La preuve d'une origine auto-immune comprend la découverte d'anticorps dans le liquide céphalo-rachidien des personnes atteintes de cette maladie. Cet anticorps est appelé anti-GAD65 - et bloque une enzyme appelée acide glutamique décarboxylase (GAD). Cette dernière enzyme est directement impliquée dans la fabrication du neurotransmetteur (substance de signalisation nerveuse) l'acide gamma-aminobutyrique (GABA). Le GABA est directement impliqué dans l'amélioration des ondes cérébrales associées à un état détendu et à la tranquillité d'esprit. Les anticorps du syndrome de la personne raide bloquent/détruisent donc ce neurotransmetteur.

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Le GABA et son rôle dans le syndrome de la personne raide

cerveau plus sain

Le GABA est un neurotransmetteur inhibiteur qui agit dans notre système nerveux, y compris le cerveau. Cela signifie qu'il inhibe la décharge de l'influx nerveux. Pouvez-vous imaginer ce qui se passe si nous réduisons le contenu naturel de ce neurotransmetteur dans le système nerveux ?

Le manque de GABA entraîne une augmentation de l'influx nerveux

Lorsque nous réduisons la teneur en GABA dans le corps, nous obtenons une augmentation de l'influx nerveux - et cela déclenchera à son tour une contraction musculaire. Ce qui entraîne à son tour des spasmes et des contractions musculaires involontaires. Enfin et surtout, un manque de GABA nous rendra également plus sensibles aux stimuli sensoriels et physiques. Sous la forme de hypersensibilité ou allodynie.

Exercice et GABA

L'exercice et le mouvement sont des méthodes essentielles pour augmenter les niveaux de GABA dans le corps. Des études ont montré que la marche et le yoga ont un effet positif sur ces niveaux.³ L'exercice léger, par exemple avec des bandes élastiques, est également un moyen d'exercice physique sûr et doux qui convient à la grande majorité des groupes de patients.

Recommandation: Entraînement avec bande élastique (le lien s'ouvre dans une nouvelle fenêtre de navigateur)

Pour les personnes sensibles à l'exercice, l'exercice avec des bandes élastiques est recommandé. En fait, cette forme de formation a documenté des effets positifs pour les personnes atteintes de fibromyalgie, entre autres (lire : Fibromyalgie et entraînement élastique). Appuyez sur l'image ou ici pour en savoir plus sur le groupe de pilates.

Régime et GABA

Des études montrent que les aliments probiotiques, c'est-à-dire qui stimulent les bonnes bactéries intestinales, peuvent aider à augmenter la teneur en GABA. Une étude publiée dans le Journal of Food Science and Technology montre que les aliments suivants ont une forte teneur en probiotiques :4

  • Kéfir
  • Yaourt
  • Lait de culture
  • Est
  • Levain
  • olives
  • Concombre aigre
  • Kimchi

En particulier, le kéfir, le yaourt et le lait de culture sont des sources bien connues de probiotiques. Ils ont également une faible valeur de pH, ce qui est particulièrement favorable aux bonnes bactéries intestinales.

"Ici, il est important de mentionner que l'alimentation est assez subjective - et qu'il peut être utile d'obtenir les conseils d'un nutritionniste professionnel si vous sentez que vous rencontrez des problèmes majeurs avec l'alimentation."

Traitement médicamenteux du syndrome de la personne raide

Les personnes atteintes du syndrome de la personne raide sont traitées de manière globale avec de la physiothérapie, des conseils diététiques, une réduction du stress et un traitement médicamenteux. Comme pour les autres diagnostics auto-immuns, les médicaments immunosuppresseurs qui réduisent l'activité du système immunitaire sont courants. En plus de cela, ils reçoivent aussi généralement des relaxants musculaires sur ordonnance.

Diagnostic du syndrome de la personne raide

Le syndrome de la personne raide est une maladie extrêmement rare et compliquée. Comme mentionné, on estime qu'il touche 1 personne sur 1 million. Ici, il est important de mentionner que de nombreux symptômes et signes cliniques du syndrome de la personne raide peuvent se chevaucher avec d'autres affections chroniques plus connues (telles que la maladie de Parkinson). Principalement, il existe deux méthodes de diagnostic utilisées pour diagnostiquer cette maladie auto-immune :

  • des tests sanguins

Une prise de sang pourra révéler si vous avez un taux élevé d'anticorps anti-GAD65. De plus, des échantillons de sang sont utilisés pour vérifier d'autres maladies ou déficiences.

  • Électromyographie (EMG)

Il s'agit d'un test qui mesure l'activité électrique des muscles à l'aide d'électrodes. Dans le cas du syndrome de la personne raide, on évaluera, entre autres, si le muscle se contracte, alors qu'il devrait vraiment être détendu.

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Résumé : Syndrome de la personne raide

L'une des choses les plus importantes à faire passer ici est qu'il s'agit d'une condition extrêmement rare. Plusieurs autres diagnostics peuvent produire des symptômes et des signes cliniques similaires. Mais bien sûr, nous recommandons que si vous souffrez de spasmes musculaires réguliers, de raideurs et de symptômes similaires, vous devez bien sûr être examiné et obtenir de l'aide, y compris par l'intermédiaire de votre médecin généraliste et de votre physiothérapeute.

VIDÉO : 5 exercices contre les raideurs dorsales

Dans le contexte du sujet de cet article, nous montrons ici cinq exercices contre la raideur du dos. Une telle raideur peut, entre autres, être due à l'arthrose et aux modifications de l'usure des articulations dans la zone concernée du dos.

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Sources et recherche

1. Muranova et al, 2023. Syndrome de la personne raide. StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 janv. 2023er février 1. [StatPearls / PubMed]

2. Blum et al, 1991. Syndrome de la personne raide : une maladie auto-immune. Désordre Mov. 1991;6(1):12-20. [Pub Med]

3. Streeter et al, 2010. Effets du yoga par rapport à la marche sur l'humeur, l'anxiété et les niveaux de GABA dans le cerveau : une étude MRS randomisée et contrôlée. J Altern Complément Med. 2010 novembre ; 16(11): 1145–1152.

4. Syngai et al, 2016. Probiotiques – les ingrédients alimentaires fonctionnels polyvalents. J Food Sci Technol. 2016 février ; 53(2) : 921–933. [Pub Med]

article: Syndrome de la personne raide : Lorsque le corps et les muscles se raidissent complètement

Écrit par: Nos chiropraticiens et kinésithérapeutes agréés par l'État à Vondtklinikkene

Vérification des faits: Nos articles sont toujours basés sur des sources sérieuses, des études de recherche et des revues de recherche - telles que PubMed et la Cochrane Library. Veuillez nous contacter si vous constatez des erreurs ou si vous avez des commentaires.

FAQ : Foire aux questions sur le syndrome de la personne raide

1. Combien sont touchés par le syndrome de la personne raide ?

On estime qu'aussi peu que 1 personne sur 1.000.000 XNUMX XNUMX est touchée par cette maladie neurologique auto-immune. Le diagnostic est devenu sérieusement connu du grand public lorsqu'il était clair que Céline Dion avait été diagnostiquée avec cette maladie.

Lichen plan

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Les cellules de peau

Lichen plan

Lichen plan est une maladie auto-immune qui frappe hud ou / et muqueux. La cause définitive du lichen plan est inconnue - mais on soupçonne que des processus auto-immunes, dans lesquels le corps attaque ses propres cellules, sont derrière lui.

 

Il n'y a pas de remède pour cette maladie - mais il existe des médicaments qui peuvent contrôler les symptômes et la condition qui affecte la peau est normalement spontanément résolutive (disparaît en 6 à 9 mois). Le lichen plan n'est pas contagieux.

 


Symptômes de Lichen plan

L'état de la peau donne des symptômes dermatologiques caractéristiques sous la forme d'éruptions cutanées et de changements cutanés. Ces changements cutanés sont souvent des zones définies avec des éruptions violettes et des démangeaisons avec des lignes blanches partout.

 

L'état de la peau peut affecter les extrémités, le visage, les mains, les bras et le cou - il peut également affecter les paumes et la plante des pieds, ainsi que les ongles, les cheveux, les lèvres et le cuir chevelu.

 

Signes cliniques

Voir «symptômes».

 

Image de l'éruption du Lichen plan (lèvre inférieure)

Éruption cutanée du lichen plan - Photo Wikimedia

 

Diagnostic et cause

Le diagnostic est confirmé par une anamnèse approfondie et un examen clinique. Une biopsie cutanée peut confirmer le diagnostic. On pense que la cause est une réponse auto-immune sous-jacente, mais on n'est pas entièrement sûr.

 

Qui est touché par la maladie?

La maladie touche plus souvent les femmes que les hommes (3: 2) et survient le plus souvent entre 30 et 60 ans.

 

traitement

L'état de la peau Lichen plan se limitera normalement et disparaîtra après 6 à 9 mois. Le traitement de la maladie peut avoir lieu avec un traitement médicamenteux, des compléments alimentaires (souvent de la vitamine D), un traitement par le froid et / ou un traitement au laser. Le lichen plan qui affecte les zones muqueuses peut être plus difficile à traiter et peut persister longtemps.

 

La forme la plus courante de traitement général des maladies auto-immunes est incluse immunosuppression - c'est-à-dire des médicaments et des mesures qui limitent et amortissent le système de défense de l'organisme. La thérapie génique qui limite les processus inflammatoires dans les cellules immunitaires a montré de grands progrès ces derniers temps, souvent en combinaison avec une activation accrue des gènes et des processus anti-inflammatoires.

 

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Exercice pour la poitrine et entre les omoplates


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