Última actualització el 27/12/2023 per Les clíniques del dolor - Salut interdisciplinària

Els resultats de la investigació poden identificar la síndrome de fatiga crònica / ME

La síndrome de fatiga crònica és un diagnòstic frustrant i poc entès fins ara, sense cura ni causa coneguda. Ara una nova investigació ha trobat una possible manera d'identificar el diagnòstic mitjançant el descobriment d'una signatura química característica que sembla estar present en els afectats per la malaltia. Aquest descobriment podria conduir a un diagnòstic més ràpid i mètodes de tractament potencialment efectius en el futur.

Ho sabien els científics Universitat de Califòrnia Escola de Medicina de San Diego que està darrere del descobriment. Mitjançant una sèrie de tècniques i anàlisis en què els metabòlits avaluats en el plasma sanguini - van trobar que aquells amb síndrome de fatiga crònica (també superposats anomenats ME) tenen una signatura química comuna i una causa subjacent biològica. Per obtenir informació, els metabòlits estan directament relacionats amb el metabolisme i estan relacionats amb etapes intermèdies d’aquest. Els investigadors van trobar que aquesta signatura era similar a altres afeccions hipometabòliques (baix metabolisme) com la diapausa, el dejuni i la hibernació, que sovint es coneixen com Condició de Dauer - una condició associada a una pausa en el desenvolupament a causa de les dures condicions de vida (per exemple, fred). Dauer és la paraula alemanya que significa fermesa. Té informació? Utilitzeu el camp de comentaris següent o el nostre pàgina de Facebook - Tot l'estudi de la investigació es pot trobar a l'enllaç de la part inferior de l'article.

Metabòlits analitzats

L’estudi va comptar amb 84 participants; 45 amb el diagnòstic de síndrome de fatiga crònica (CFS) i 39 persones sanes del grup control. Els investigadors van analitzar 612 variants de metabolits (substàncies que es formen en el procés metabòlic) de 63 vies bioquímiques diferents al plasma sanguini. Els resultats van demostrar que els que van diagnosticar CFS presentaven anormalitats en 20 d’aquestes vies bioquímiques. El 80% dels metabòlits mesurats també va mostrar una funció reduïda similar a la observada en el metabolisme o la síndrome hipometabòlica.

Estructura química similar a l'estat de Dauer

L'investigador principal, Naviaux, va afirmar que, tot i que hi ha molts camins diferents cap al diagnòstic de la síndrome de fatiga crònica (amb molts factors variables), es podria veure una característica comuna en l'estructura metabòlica química. I això en si mateix suposa un avenç important. A més, va comparar això amb la "condició de Dauer", una resposta de supervivència observada entre insectes i altres organismes. Aquesta condició permet a l’organisme reduir el seu metabolisme fins a nivells tals que sobreviu a desafiaments i afeccions que d’altra manera comportarien la mort cel·lular. Tanmateix, en els éssers humans diagnosticats de síndrome de fatiga crònica, això provocarà un dolor i una disfunció prolongats i diversos.

Pot provocar un nou tractament de la síndrome de fatiga crònica / ME

Aquesta estructura química proporciona una nova manera d’analitzar i diagnosticar la síndrome de fatiga crònica i, per tant, pot conduir a un diagnòstic significativament més ràpid. L'estudi va demostrar que només es necessitava el 25% dels trastorns dels metabòlits esmentats per determinar el diagnòstic, però que fins al 75% dels trastorns restants són únics per persona afectada. Aquesta última, per tant, està relacionada amb el fet que la síndrome de fatiga crònica és tan variable i diferent de persona a persona. Amb aquest coneixement, els investigadors esperen que puguin arribar a un tractament concret de la malaltia, cosa que necessita desesperadament.

- Seguiu Vondt.net a YOUTUBE

- Seguiu Vondt.net a FACEBOOK

Fotos: Wikimedia Commons 2.0, Creative Commons, Freemedicalphotos, Freestockphotos i aportacions del lector enviats.

referències:

Característiques metabòliques de la síndrome de fatiga crònica, Robert K. Naviaux et al., PNAS, doi: 10.1073 / pnas.1607571113, publicat en línia el 29 d’agost de 2016.