<< 自己免疫疾患

強皮症（全身性硬化症）

全身性硬化症としても知られている強皮症は、皮膚の肥厚と硬化を特徴とする慢性自己免疫疾患です。より重篤な症例では、強皮症も内臓に影響を与える可能性があります。強皮症はXNUMXつの主要なカテゴリーに分けられます、 限られた強皮症 og びまん性強皮症。後者は全身性硬化症の最も重篤な形態です。最近では、ガンヒルドストーダーレンを襲った後、この状態がよく知られています。

限局性強皮症およびびまん性強皮症の症状

マイルドなバージョンは、主に手、腕、顔の周りの皮膚の変化を示します。この問題は、皮膚のカルシウム枯渇、レイノー現象、食道障害、強膜症、毛細血管拡張症などの特徴的な症状により、CREST症候群とも呼ばれます。

びまん性強皮症は、状態が急速に悪化し、皮膚のより広い領域と70つ以上の内臓（通常は腎臓、食道、心臓および/または肺）に影響を与えるという点で異なります。このタイプの強皮症は、病気の治療法がないため、非常に壊滅的なものになる可能性があります。通常、びまん性強皮症を悪化させる致命的な原因は肺の合併症です。後者の10年生存率は55％、XNUMX年生存率はXNUMX％と言われています。

臨床徴候

レイノー現象（指の外側の明確な色の喪失または変色）は、影響を受けた人々の70％に見られます。指先や皮膚の痛みは、観察によってしばしば見られます。不規則な心拍、高血圧、心臓の欠陥も影響を受ける人々の間で一般的です。その他の兆候としては、酸の逆流、腫れ、消化不良、食欲不振、下痢、便秘、乾癬症候群（歯の喪失や声のかすれなどの合併症を伴う）などがあります。また、息切れ、胸の痛み、乾いた咳、関節や筋肉の痛み、手根管症候群、筋肉の衰弱を経験することもあります。リストは、勃起障害、腎臓の問題、および腎不全で続きます。

診断と原因

強皮症の原因は不明ですが、この病気との遺伝的、遺伝的関連、およびエピジェネティックな関連が発見されています。 HLA遺伝子の変異は、すべてではありませんが、多くの場合に役割を果たすことが示されています。溶剤等にさらされることも悪影響のようです。

誰が病気の影響を受けていますか？

この病気は男性の4〜9倍の頻度で女性に発症し、通常20〜50歳で発症します。この病気は世界中で見られ、この状態はアフリカ系アメリカ人に他の人よりもいくらか影響を与えることがわかっています。

治療

強皮症（全身性硬化症）の治療法はありません。症状を緩和する治療には、緩和しようとしている症状に応じて、さまざまな薬の形での投薬が含まれます。

自己免疫状態の治療の最も一般的な形式が含まれています 免疫抑制 -つまり、身体自身の防御システムを制限および緩和する薬物と対策。免疫細胞の炎症プロセスを制限する遺伝子治療は、しばしば抗炎症遺伝子およびプロセスの活性化の増加と組み合わせて、最近大きな進歩を示しています。

レオグソー： -自己免疫疾患の完全な概要

筋肉、神経、関節の痛みに対して何ができますか？

1.一般的な運動、特定の運動、ストレッチ、活動をお勧めしますが、痛みの範囲内にとどめてください。 20日40回XNUMX〜XNUMX分歩くと、全身と筋肉痛に効果があります。

2. トリガーポイント/マッサージボール 私たちは強くお勧めします-彼らは体のすべての部分でもよく打つことができるようにさまざまなサイズで提供されます。 これ以上の自助はありません！ 次のことをお勧めします（下の画像をクリックしてください）。これは、さまざまなサイズの5つのトリガーポイント/マッサージボールの完全なセットです。

3. トレーニング： さまざまな対戦相手のトレーニングトリックを使用した特定のトレーニング（抵抗の異なる6ニットのこの完全なセット）あなたは強さと機能を訓練するのに役立ちます。ニットトレーニングには、より具体的なトレーニングが含まれていることが多く、これにより、けがの予防と痛みの軽減をより効果的にすることができます。