聴神経腫

前庭スワノーマとしても知られる音響神経腫は、内耳内の前庭蝸牛神経（第XNUMX頭蓋神経）のミエリン形成細胞に影響を与える良性の頭蓋内癌です。

-シュワノムとは何ですか？

聴神経腫は神経鞘腫の一種であり、神経をミエリンで隔離する役割を担うミエリン形成細胞から発生するがんです。

聴神経腫の症状

聴神経腫の最も一般的な症状は、片側性の片側性です。難聴, 耳鳴り （耳シラミ）と 目まい、および影響を受けるバランス。この状態はまた、耳の圧迫、顔面筋の脱力、頭痛、および精神的影響などのその他のまれな症状を引き起こす可能性があります。

難聴最大90％のケースで、最初に検出された症状です。これは、内耳および関連する脳の神経経路の損傷が原因で発生します。この症状により、音の知覚、発話の知覚、および一般的な明瞭な聴覚が損なわれます。通常、患側は次第に悪化しますが、まれに聴力が突然消えることがあります。

耳鳴り はこの状態の最もよく知られている症状のXNUMXつでもありますが、耳鼻咽喉科を患っているすべての人が聴神経腫を患っているわけではありません-またはその逆ですが、聴力神経腫を患っているほとんどの人は耳鼻咽喉科の影響を受けます（耳鼻咽喉科/大きな喘鳴）

-遺伝子変異NF2は危険因子です

障害のほとんどの症例は、問題のある家族歴が知られていない人々に発生しますが、したがって、遺伝的欠陥NF2が障害を発症するリスク要因であることがわかっています。 NF2は神経線維腫症2型の略です。

-状態は、ヒアリングテストまたはイメージングで診断されます

さらなる調査のための臨床基準は、15つの異なる周波数での耳の間の知覚における3デシベル（DB）の違いです。

さらに調査を行うことができます MRI検査 -下の写真に見られるように。

写真では、右下に階下の部屋があります。

-音響神経腫はどのように治療されますか？

障害は、手術または放射線療法で治療されます。残念ながら、この治療はしばしば影響を受けた耳に重度の聴力損失または完全な聴力損失をもたらします。観察または待機すると、通常、完全な聴力損失が発生します。