Goodpastures症候群（抗糸球体基底膜ネフライト）

抗糸球体基底膜腎炎としても知られるグッドパスチャー症候群は、抗体が腎臓と肺の膜を攻撃するまれな自己免疫疾患であり、肺からの出血と腎不全を引き起こします。

グッドパスチャー症候群の症状

この病気は、多くの場合初期段階で、発熱、疲労、体重減少、風邪などのより一般的な症状を引き起こします。筋肉や関節の痛みも発生する可能性があります。この状態の影響を受けた人の60〜80％は肺と腎臓の両方の症状を経験しますが、20〜40％は腎臓の症状のみ、10％は肺の症状のみです。

治療せずに放置すると、肺の症状が徐々に悪化し、血が咳き出し、胸の痛み、激しい咳、呼吸を引き起こします。腎臓症状のうち、尿中の血液、尿中のタンパク質、四肢や顔の不可解な腫れ、高血中尿素含有量、高血圧を検出できます。

臨床徴候

上記の「症状」で述べたように。

診断と原因

診断は、一連の検査（血液検査を含む）と完全な病歴によって行われます。腎臓生検は病気を診断するための最良の方法と考えられています。

自己免疫状態の治療の最も一般的な形式が含まれています 免疫抑制 -つまり、身体自身の防御システムを制限および緩和する薬物と対策。免疫細胞の炎症プロセスを制限する遺伝子治療は、しばしば抗炎症遺伝子およびプロセスの活性化の増加と組み合わせて、最近大きな進歩を示しています。

誰が病気の影響を受けていますか？

ヨーロッパとアジアでは、毎年0.5万人中1.8〜1人が影響を受けています。他の多くの自己免疫疾患とは異なり、実際には女性よりも男性に多く発症し、白い肌の人よりも浅黒い肌の人の間ではあまり一般的ではありません。影響を受ける最も一般的な年齢層は、20〜30歳または60〜70歳です。

治療

最も一般的な治療法はプラズマフェレーシスです。肺や腎臓を攻撃する抗体を血液から浄化する遠心分離機に人の血液を送る治療法。

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