抗シンテターゼ症候群（自己免疫性肺疾患）

抗シンテターゼ症候群は、自己免疫疾患に関連するまれな医学的肺疾患であり、身体の抗体がそれ自体の肺細胞、より具体的にはアミノアシル-tRNAシンテターゼ細胞を攻撃します。

抗シンテターゼ症候群の症状

この病気は、肺疾患、炎症性ミオパチー、炎症性多関節症に関連する症状を引き起こします（いくつかの関節を対称的に攻撃します）。その他の症状には、発熱、レイノー現象、「機械工の手」（手のひらや上指の厚いひびの入った皮膚）などがあります。病気は再発といわゆる「フレアアップ」の両方で徐々に悪化します。最も複雑な悪化は英語で呼ばれるものです 肺線維症 （ノルウェー語では、これは 肺線維症）、人は炎症と肺の瘢痕組織の量の増加の両方を受け取ります。

臨床徴候

上記の「症状」で述べたように。

診断と原因

診断は、多くの臨床検査（血液検査を含む）、実験室検査、および徹底的な病歴を通じて行われます。特定の抗体は、血液サンプルで特に検索されます。使用される他のテストは、筋電図検査、筋肉酵素テスト、肺機能テスト、筋肉生検および肺生検です。

抗シンテターゼ症候群の原因は自己免疫反応です。

誰が病気の影響を受けていますか？

症候群は非常にまれです。女性は男性よりも頻繁に影響を受けます。

治療

残念ながら、抗シンセターゼ症候群に対する特定の薬物治療はありません。

自己免疫状態の治療の最も一般的な形式が含まれています 免疫抑制 -つまり、身体自身の防御システムを制限および緩和する薬物と対策。免疫細胞の炎症プロセスを制限する遺伝子治療は、しばしば抗炎症遺伝子およびプロセスの活性化の増加と組み合わせて、最近大きな進歩を示しています。

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