Dermatite erpetiforme (malattia di Duhrings)

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Dermatite erpetiforme (malattia di Duhrings)

Dermatite erpetiforme, conosciuto anche come Malattia di Duhrings, è un malattia autoimmune cronica caratterizzata da vesciche rossastre piene di liquido. La condizione non è correlata al virus dell'herpes: il nome significa semplicemente che l'infiammazione della pelle è simile a quella osservata nell'herpes zoster. La condizione è direttamente collegata alla celiachia e all'assunzione di glutine.

 


Sintomi della dermatite erpetiforme (malattia di Duhrings)

La malattia è caratterizzata da un'eruzione cutanea intensamente pruriginosa e cronica che normalmente colpisce i glutei, la parte posteriore del collo, il cuoio capelluto, i gomiti, le ginocchia, la schiena e / o il viso. Le lame variano in apparenza e possono variare da minuscole a grandi quanto 1 cm di diametro.

 

La malattia è aggravata dall'assunzione di glutine e può verificarsi spesso con i soliti sintomi che colpiscono quelli con celiachia.

 

Segni clinici

Vedi "sintomi".

 

Diagnosi e causa

La diagnosi viene confermata attraverso un esame del sangue e una biopsia cutanea. È spesso interpretato erroneamente come eruzione cutanea, dermatite, eczema o eruzione cutanea indotta da farmaci.

 

Chi è affetto dalla malattia?

I primi sintomi si verificano in genere all'età di 20-30 anni. La condizione è direttamente collegata a quelli con allergia al glutine (celiachia).

 

trattamento

Il dapsone, un farmaco usato anche per curare la lebbra, è la forma di trattamento più efficace. In effetti, è così efficace che entro 2-3 giorni il prurito dovrebbe essere notevolmente diminuito. Gli stessi ricercatori hanno riferito di non capire perché questo farmaco sia così efficace contro questa condizione non batterica, poiché il Dapsone è considerato una forma di antibiotici.

 

La persona deve anche camminare su uno dieta rigorosamente senza glutine, poiché la condizione è direttamente correlata alla celiachia.

 

È inclusa la forma più comune di trattamento per le condizioni autoimmuni immunosoppressione - cioè farmaci e misure che limitano e attutiscono il sistema di difesa dell'organismo. La terapia genica che limita i processi infiammatori nelle cellule immunitarie ha mostrato grandi progressi negli ultimi tempi, spesso in combinazione con una maggiore attivazione di geni e processi antinfiammatori.

 

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Pemfigoide rialzista

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Pemfigoide rialzista

Il pemfigoide bolloso è una malattia della pelle autoimmune acuta o cronica in cui si formano vesciche tra i due strati cutanei del derma e dell'epidermide. La condizione è classificata come una malattia da ipersensibilità, in cui è stata osservata una reazione autoimmune che attacca le proprie cellule.

 


Sintomi di pemfigoide bolloso

La malattia può manifestarsi come una lieve eruzione cutanea nelle fasi precedenti, prima che si manifesti come vesciche. È più comune che le vesciche compaiano all'interno della coscia e sulla parte superiore delle braccia, sebbene si verifichi anche sul petto o altrove sul braccio e sulla gamba. Qualsiasi parte della pelle può essere colpita. La condizione di solito si risolverà da sola e spesso può essere interpretata erroneamente come una serie di altre malattie della pelle.

 

Segni clinici

Il test dermatologico 'Segno di Nikolsky' sarà positivo. Un test così positivo mostra che la pelle cade dallo strato esterno con un leggero sfregamento, il che indica che c'è qualcosa che non va tra lo strato esterno, l'epidermide e lo strato della pelle all'interno, il derma.

 

Diagnosi e causa

La diagnosi viene fatta attraverso una serie di esami clinici e storia approfondita. Per confermare la diagnosi, è necessario eseguire due biopsie cutanee.

 

Chi è affetto dalla malattia?

Le persone di età superiore ai 70 anni sono spesso affette da pemfigoide senza bullo. Alcuni studi sostengono che si verifica più frequentemente nelle donne (2: 1). Si stima che colpisca circa 14 persone per milione / anno.

 

trattamento

Il trattamento di solito consiste in unguento a base di steroidi og corticosteroidi. Si è anche visto che alcuni hanno l'effetto degli antibiotici. La condizione può anche scomparire da sola senza trattamento, ma questo può richiedere da diversi mesi a molti anni.

 

È inclusa la forma più comune di trattamento per le condizioni autoimmuni immunosoppressione - cioè farmaci e misure che limitano e attutiscono il sistema di difesa dell'organismo. La terapia genica che limita i processi infiammatori nelle cellule immunitarie ha mostrato grandi progressi negli ultimi tempi, spesso in combinazione con una maggiore attivazione di geni e processi antinfiammatori.

 

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