Dernière mise à jour le 18/03/2022 par Les cliniques de la douleur - Santé interdisciplinaire

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Cirrhose biliaire primitive

La cirrhose biliaire primitive est une maladie du foie causée par des réponses auto-immunes. Dans la cirrhose biliaire primaire, les propres anticorps du corps détruisent les petits canaux à l'intérieur du foie, ce qui provoque systématiquement l'accumulation de toxines et de bile dans les canaux lorsqu'ils sont endommagés - cela peut entraîner, entre autres, des cicatrices dans le foie, ce qui peut entraîner un dysfonctionnement hépatique et insuffisance hépatique potentielle.

Symptômes de la cirrhose biliaire primitive

La maladie provoque des symptômes associés à des problèmes hépatiques, tels que fatigue, démangeaisons et jaunisse - elle peut également entraîner d'autres symptômes causés par une augmentation du taux de cholestérol (en raison du fait que le foie ne peut pas les traiter s'il est endommagé).

Si la maladie n'est pas traitée, les symptômes s'aggraveront progressivement et peuvent entraîner une insuffisance hépatique complète. Dans les stades ultérieurs, on peut voir une accumulation de liquide dans l'estomac, une rate hypertrophiée, des lésions œsophagiennes et d'autres symptômes graves indiquant que le foie est sur le point de tomber en panne.

Signes cliniques

Comme mentionné ci-dessus sous «symptômes».

Diagnostic et cause

Le diagnostic repose sur un certain nombre d'examens cliniques (y compris des analyses de sang), des tests de laboratoire, des analyses d'urine et une anamnèse approfondie. Certains anticorps sont particulièrement recherchés dans le prélèvement sanguin. La condition nécessite une biopsie du foie afin d'être complètement sûr du stade de la maladie.

Qui est touché par la maladie?

La cirrhose biliaire primaire affecte 1 pour 4000 - et est beaucoup plus fréquente que vous ne le pensez. Comme la plupart des autres maladies du foie, les femmes sont plus souvent touchées que les hommes (9: 1). La maladie est le plus souvent diagnostiquée dans les années 50.

traitement

Le traitement médicamenteux peut ralentir les symptômes, mais il n'existe aucun remède pour cette maladie. Une transplantation hépatique peut être nécessaire si la condition a conduit à une insuffisance hépatique.

La forme de traitement la plus courante pour les maladies auto-immunes est incluse immunosuppression - c'est-à-dire des médicaments et des mesures qui limitent et amortissent le système de défense de l'organisme. La thérapie génique qui limite les processus inflammatoires dans les cellules immunitaires a montré de grands progrès ces derniers temps, souvent en combinaison avec une activation accrue des gènes et des processus anti-inflammatoires.

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