Syndrome de Goodpastures (néphrite de la membrane basale antiglomérulaire)

Le syndrome de Goodpasture, également connu sous le nom de néphrite de la membrane basale anti-glomérulaire, est une maladie auto-immune rare dans laquelle des anticorps attaquent la membrane des reins et des poumons, entraînant des saignements des poumons et une insuffisance rénale.

Les symptômes du syndrome de Goodpasture

La maladie donne, souvent dans la phase initiale, des symptômes plus généralisés tels que fièvre, fatigue, perte de poids et rhumes. Des douleurs musculaires et articulaires peuvent également survenir. 60 à 80% des personnes atteintes de cette maladie présentent à la fois des symptômes pulmonaires et rénaux, contre 20 à 40% qui n'ont que des symptômes rénaux et 10% qui n'ont que des symptômes pulmonaires.

S'ils ne sont pas traités, les symptômes pulmonaires s'aggraveront progressivement, provoquant une toux sanguine, des douleurs thoraciques, une toux sévère et une respiration. Parmi les symptômes rénaux, on peut détecter du sang dans l'urine, des protéines dans l'urine, un gonflement inexplicable dans les extrémités et le visage, une teneur élevée en urée sanguine et une pression artérielle élevée.

Signes cliniques

Comme mentionné ci-dessus sous «symptômes».

Diagnostic et cause

Le diagnostic est établi à travers une série d'examens (y compris des analyses de sang) et des antécédents approfondis. La biopsie rénale est considérée comme la meilleure façon de diagnostiquer la maladie.

La forme de traitement la plus courante pour les maladies auto-immunes est incluse immunosuppression - c'est-à-dire des médicaments et des mesures qui limitent et amortissent le système de défense de l'organisme. La thérapie génique qui limite les processus inflammatoires dans les cellules immunitaires a montré de grands progrès ces derniers temps, souvent en combinaison avec une activation accrue des gènes et des processus anti-inflammatoires.

Qui est touché par la maladie?

0.5 à 1.8 sur 1 million de personnes sont touchées chaque année en Europe et en Asie. Contrairement à de nombreuses autres maladies auto-immunes, elle affecte en fait les hommes plus souvent que les femmes et est moins fréquente chez les personnes à peau foncée que chez les personnes à peau blanche. Le groupe d'âge le plus souvent touché est entre 20 et 30 ans ou entre 60 et 70 ans.

traitement

La forme de traitement la plus courante est la plasmaphérèse. Forme de traitement dans laquelle le sang de la personne est envoyé à travers une centrifugeuse qui nettoie le sang des anticorps qui attaquent les poumons et les reins.

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