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Lupus eritematoso sistémico (LES)

El lupus eritematoso sistémico es la forma más común y grave de lupus. El lupus sistémico a menudo se caracteriza por erupciones en mariposa, que están presentes en más de la mitad de las personas afectadas por la afección. La enfermedad es una forma de enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunológico ataca a sus propias células sanas.

Síntomas de lupus sistémico.

Hay varios síntomas del lupus sistémico. Por eso puede resultar difícil hacer un diagnóstico. Los síntomas comunes del lupus incluyen fiebre sin una causa específica, dolor e hinchazón en las articulaciones y dolor muscular. Las articulaciones más comunes que se ven afectadas son los dedos, las manos, las muñecas y las rodillas. Otros síntomas relativamente comunes incluyen fatiga, dolor de pecho al inhalar, insatisfacción, pérdida de cabello, úlceras en la boca, convulsiones, sensibilidad a la luz solar e inflamación de los ganglios linfáticos.

El lupus sistémico también puede causar síntomas que afectan la circulación sanguínea, el corazón, los pulmones, los riñones, la reproducción, los problemas neurológicos, sistémicos y neuropsiquiátricos.

Más del 70% de los afectados por el lupus sistémico tienen síntomas cutáneos / dermatológicos. Azul. La erupción de mariposa es un signo característico.

La erupción de mariposa es un signo característico de LES

Otro signo característico del lupus es el "sarpullido en mariposa", que se presenta en aproximadamente la mitad de las personas con lupus eritematoso sistémico. Esta erupción puede aparecer en la cara, el pecho o las manos.

Erupción de la mariposa - Foto Wikimedia Commons

Erupción de mariposa - Foto Wikimedia Commons

Signos clínicos

Como se mencionó anteriormente en "síntomas".

Diagnóstico y causa

Se cree que la causa del lupus radica en la epigenética, la genética y las alteraciones genéticas. Los genes asociados con la enfermedad son HLA I y HLA II. Otros genes que se han relacionado con la enfermedad son IRF5, PTPN22, STAT4, CDKN1A, ITGAM, BLK, TNFSF4 y BANK1. El diagnóstico se basa en los síntomas, signos clínicos, antecedentes y exámenes exhaustivos. Se toman análisis de sangre y se buscan especialmente análisis de sangre con erupción cutánea ANA, pero debe recordarse que esto también puede ser alto en otras enfermedades autoinmunes y enfermedades del tejido conectivo. Un análisis de sangre ANA positivo también puede ocurrir en individuos sanos.

¿Quién se ve afectado por la enfermedad?

El lupus afecta a las mujeres con más frecuencia que a los hombres (9: 1). La edad más común para el lupus sistémico entre las mujeres es entre los 45 y los 64 años. El 70% de los diagnósticos de lupus son lupus eritematoso sistémico.

tratamiento

No existe cura para el lupus. Los fármacos inmunosupresores son el principal tratamiento para el lupus. En 2011, la FDA de EE. UU. Aprobó un nuevo medicamento para el tratamiento del lupus: se llama belimubab.

Se incluye la forma más común de tratamiento para enfermedades autoinmunes. inmunosupresión - es decir, drogas y medidas que limitan y amortiguan el propio sistema de defensa del cuerpo. La terapia génica que limita los procesos inflamatorios en las células inmunes ha mostrado un gran progreso en los últimos tiempos, a menudo en combinación con una mayor activación de los genes y procesos antiinflamatorios.

Tratamiento alternativo y natural.

Se cree que varias personas que padecen enfermedades autoinmunes utilizan métodos de tratamiento alternativos y naturales. Estos pueden ser controvertidos (como el uso de cannabis medicinal) o más comunes, como la fitoterapia, el yoga, la acupuntura, la oxigenoterapia y la meditación.

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