Lupus eritematós sistèmic (LES)

El lupus eritematós sistèmic és la forma més comuna i severa de lupus. El lupus sistèmic es caracteritza sovint per erupcions de papallona, que són presents en més de la meitat dels afectats per la malaltia. La malaltia és una forma de malaltia autoimmune en què el sistema immunitari ataca les seves pròpies cèl·lules sanes.

Símptomes del lupus sistèmic

Hi ha diversos símptomes del lupus sistèmic. Per això pot ser difícil fer un diagnòstic. Els símptomes més freqüents del lupus inclouen febre sense una causa específica, dolor i inflor articulars i dolor muscular. Les articulacions habituals que es veuen afectades són els dits, les mans, els canells i els genolls. Altres símptomes relativament freqüents inclouen fatiga, dolor toràcic per inhalació, insatisfacció, pèrdua de cabell, úlceres bucals, convulsions, sensibilitat a la llum solar i ganglis limfàtics inflats.

El lupus sistèmic també pot causar símptomes que afecten la circulació sanguínia, el cor, els pulmons, els ronyons, la reproducció, problemes neurològics, sistèmics i neuropsiquiàtrics.

Més del 70% dels afectats per lupus sistèmic presenten símptomes dermatològics a la pell. Blau. L’erupció de les papallones és un signe característic.

Erupció papallona és un signe característic de LES

Un altre signe característic del lupus és la "erupció de les papallones", que es produeix en aproximadament la meitat de les persones amb lupus eritematós sistèmic. Aquesta erupció es pot produir a la cara, el pit o les mans.

Erupció de les papallones - Foto Wikimedia Commons

Erupció de papallona - Foto Wikimedia Commons

Signes clínics

Com s'ha esmentat anteriorment a "símptomes"

Diagnòstic i causa

Es creu que la causa del lupus rau en l’epigenètica, la genètica i les alteracions gèniques. Els gens associats a la malaltia són HLA I i HLA II. Altres gens relacionats amb la malaltia són IRF5, PTPN22, STAT4, CDKN1A, ITGAM, BLK, TNFSF4 i BANK1. El diagnòstic es basa en símptomes, signes clínics, antecedents i exploracions detallades. Es fan proves de sang i es busca especialment proves de sang amb erupció ANA, però cal recordar que això també pot ser elevat en altres malalties autoimmunes i malalties dels teixits connectius. Una prova de sang ANA positiva també es pot produir en individus sans.

Qui és afectat per la malaltia?

El lupus afecta les dones més sovint que els homes (9: 1). L’edat més freqüent del lupus sistèmic entre les dones és entre els 45 i els 64 anys. El 70% dels diagnòstics de lupus són lupus eritematós sistèmic.

tractament

No hi ha cura per al lupus. Els fàrmacs immunosupressors són el principal tractament del lupus. El 2011, la FDA nord-americana va aprovar un nou medicament per al tractament del lupus, que s’anomena belimubab.

S'inclou la forma més habitual de tractament per a afeccions autoimmunes immunosupressió - és a dir, medicaments i mesures que limiten i amortiguen el propi sistema de defensa del cos. La teràpia gènica que limita els processos inflamatoris en cèl·lules immunes ha demostrat un gran progrés en els darrers temps, sovint en combinació amb l’activació augmentada de processos i gens antiinflamatoris.

Tractament alternatiu i natural

Es creu que diverses persones que pateixen malalties autoimmunes utilitzen mètodes de tractament alternatius i naturals. Aquests poden ser controvertits (com ara l’ús de cànnabis mèdic) o més habituals, com la medicina a base d’herbes, el ioga, l’acupuntura, l’oxigenoteràpia i la meditació.

També llegiu: - Visió general completa de malalties autoimmunes