6 primers signes d'ALS (esclerosi lateral amiotròfica)
Última actualització el 27/12/2023 per Les clíniques del dolor - Salut interdisciplinària
6 primers signes d'ALS (esclerosi lateral amiotròfica)
A continuació, es mostren 6 signes inicials d’esclerosi lateral amiotròfica (ELA) que us permeten reconèixer la malaltia en una fase inicial i obtenir el tractament adequat. Un diagnòstic precoç és molt important per alentir el desenvolupament de l’ALS i treure el màxim de tractament. Cap d’aquests signes, pel vostre compte, vol dir que tingueu ALS, però si pateix algun dels símptomes, us recomanem que consulteu el vostre metge de capçalera per a una consulta. Observem que es tracta d’un diagnòstic molt rar.
Té entrada? No dubteu a fer servir el quadre de comentaris o contactar amb nosaltres Facebook o YouTube.
L’ELA és una malaltia nerviosa progressiva que descompon gradualment els nervis que controlen els músculs, cosa que provoca la pèrdua gradual de músculs i la pèrdua de la funció muscular. Comença als peus i després va cap amunt en el cos amb l’empitjorament. La malaltia és incurable i té un desenllaç fatal quan eventualment trenca els músculs que s’utilitzen per respirar.
Dificultat per caminar
Un signe primerenc d’ALS pot ser que experimenteu que heu canviat la marxa, que sovint ensopegueu, us sentiu maldestres i que fins i tot els treballs regulars poden ser difícils.
Debilitat als peus, turmells i cames
Es pot produir una força reduïda als músculs dels peus, turmells i cames. L’ALS sol començar a la part inferior dels peus i després s’escampa cap amunt al cos a mesura que la condició es deteriora gradualment.
3. Dificultats del llenguatge i problemes per empassar
És possible que trobeu que és difícil pronunciar paraules o que us oblideu amb la pronunciació. La deglució també pot ser més difícil a mesura que la condició empitjora.
4. Debilitat de les mans i falta de coordinació
Com es va esmentar, la ELA es pot estendre gradualment el cos des dels peus. Per tant, podeu experimentar debilitat muscular a les mans, una força d’adherència reduïda i que perdeu coses, com ara la tassa de cafè o el got d’aigua.
5. Rampes musculars i contraccions en braços, espatlles i llengua
Les picades involuntàries als músculs també s’anomenen fascicacions. A mesura que l’ALS de la malaltia nerviosa empitjora, pot ser que trobeu molestes i rampes musculars a les zones afectades.
6. Dificultat per mantenir el cap i canviar de postura
A mesura que la musculatura s’afebleix, pot ser difícil mantenir una bona postura. També pot ser difícil mantenir el cap, i sovint podeu tenir una actitud més avançada.
Què podeu fer si teniu ALS?
- Col·laboreu amb el vostre metge de capçalera i estudieu un pla per mantenir-vos el més saludable possible; això pot implicar:
Derivació neurològica per a l’examen de la funció nerviosa pel que fa a una possible investigació de neuropatia
Tractament per part d’un nutricionista
Els canvis d'estil de vida
Els programes de formació
No dubteu en continuar donant suport a l’ALS
No dubteu a compartir aquest article a les xarxes socials o al vostre lloc web. D’aquesta manera, podem pressionar la indústria farmacèutica en relació amb la baixada dels preus dels medicaments per a trastorns musculoesquelètics. La vida per davant dels beneficis! Junts som forts!
Deixa una resposta
Vols unir-te a la discussió?Siéntase lliure de contribuir!