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Sarcome d'Ewings

Le sarcome d'Ewing est une forme maligne de cancer des os. Le sarcome d'Ewing touche plus souvent les hommes que les femmes et est normalement détecté entre 10 et 25 ans. Ce cancer affecte normalement les bras et les jambes, mais peut survenir dans tous les tissus osseux.

- Une biopsie est nécessaire pour diagnostiquer

Le seul moyen sûr de diagnostiquer est de faire une biopsie (échantillon de tissu) de la zone touchée, mais imagerie peut aider à localiser la tumeur et à voir quelles zones sont affectées. C'est spécial Examen IRM et CT utilisé pour fournir des images détaillées de la tumeur cancéreuse. Le sarcome d'Ewing peut développer de grosses tumeurs, qui peuvent affecter toute la jambe affectée.

- Le traitement est transversal

Le traitement du sarcome d'Ewing est transversal et une combinaison de radiothérapie, de chirurgie et de chimiothérapie est utilisée. Le traitement peut guérir jusqu'à 60% des personnes traitées.

- Contrôle régulier

En cas de détérioration ou similaire, les gens devraient aller vérifier si un développement ou une croissance supplémentaire s'est produit. Cela se fait normalement avec des tests sanguins systématiques, des tests d'urine, des radiographies (voir imagerie) pour estimer le développement ou la floraison de toute taille. Tous les six mois ou annuellement, une radiographie peut être nécessaire, mais elle peut être prise moins fréquemment si aucun développement supplémentaire n'est observé.

Les også: - Vous devez savoir ceci sur le cancer des os! (Ici, vous trouverez également un excellent aperçu des formes bénignes et malignes de cancer des os)