Dernière mise à jour le 27/12/2023 par Les cliniques de la douleur - Santé interdisciplinaire

Les résultats de la recherche peuvent identifier le syndrome de fatigue chronique / ME

Le syndrome de fatigue chronique est un diagnostic jusqu'ici mal compris et frustrant - sans remède ni cause connus. Maintenant, de nouvelles recherches ont trouvé un moyen possible d'identifier le diagnostic grâce à la découverte d'une signature chimique caractéristique qui semble être présente chez les personnes touchées par la maladie. Cette découverte pourrait conduire à un diagnostic plus rapide et à des méthodes de traitement potentiellement efficaces à l'avenir.

Ce sont des scientifiques qui savent École de médecine de l'Université de Californie à San Diego qui est derrière la découverte. Grâce à une série de techniques et d'analyses dans lesquelles les métabolites évalués dans le plasma sanguin - ils ont constaté que les personnes atteintes du syndrome de fatigue chronique (également appelé ME) ont une signature chimique commune et une cause biologique sous-jacente. Pour information, les métabolites sont directement liés au métabolisme - et sont liés à des étapes intermédiaires de celui-ci. Les chercheurs ont découvert que cette signature était similaire à d'autres conditions hypométaboliques (métabolisme faible) telles que la diapause (état de jeûne), le jeûne et l'hibernation - qui porte souvent le nom commun Dauer condition - une condition associée à une pause dans le développement due à des conditions de vie difficiles (par exemple le froid). Dauer est le mot allemand pour la fermeté. Avez-vous des commentaires? Utilisez le champ de commentaire ci-dessous ou le nôtre page Facebook - l'intégralité de l'étude de recherche se trouve sur le lien en bas de l'article.

Métabolites analysés

L'étude avait 84 participants; 45 avec le diagnostic de syndrome de fatigue chronique (SFC) et 39 personnes en bonne santé dans le groupe témoin. Les chercheurs ont analysé 612 variantes de métabolites (substances qui se forment dans le processus métabolique) à partir de 63 voies biochimiques différentes dans le plasma sanguin. Les résultats ont montré que les personnes diagnostiquées avec le SFC présentaient des anomalies dans 20 de ces voies biochimiques. 80% des métabolites mesurés ont également montré une fonction réduite similaire à celle observée dans le métabolisme ou le syndrome hypométabolique.

Structure chimique similaire à « état de Dauer »

Le chercheur principal, Naviaux, a déclaré que bien qu'il existe de nombreuses voies différentes pour le diagnostic du syndrome de fatigue chronique - avec de nombreux facteurs variables - on pourrait voir une caractéristique commune dans la structure métabolique chimique. Et cela en soi est une percée importante. Il a en outre comparé cela avec la "condition de Dauer" - une réponse de survie observée chez les insectes et autres organismes. Cette condition permet à l'organisme d'abaisser son métabolisme à des niveaux tels qu'il survit aux défis et aux conditions qui entraîneraient autrement la mort cellulaire. Cependant, chez les humains, ceux diagnostiqués avec le syndrome de fatigue chronique, cela entraînera une douleur et un dysfonctionnement variables et prolongés.

Peut conduire à un nouveau traitement du syndrome de fatigue chronique / ME

Cette structure chimique offre une nouvelle façon d'analyser et de diagnostiquer le syndrome de fatigue chronique - et peut ainsi conduire à un diagnostic beaucoup plus rapide. L'étude a montré que seulement 25% des troubles métaboliques mentionnés étaient nécessaires pour déterminer le diagnostic - mais que jusqu'à 75% des troubles restants sont uniques par personne affectée. Cette dernière est donc liée au fait que le syndrome de fatigue chronique est si variable et différent d'une personne à l'autre. Avec ces connaissances, les chercheurs espèrent pouvoir parvenir à un traitement concret de la maladie - ce dont ils ont désespérément besoin.

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références:

Caractéristiques métaboliques du syndrome de fatigue chronique, Robert K. Naviaux et al., PNAS, doi: 10.1073 / pnas.1607571113, publié en ligne le 29 août 2016.