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Histiocitoma fibroso maligno

El histiocitoma fibroso maligno es un cáncer de hueso maligno y mortal. El histiocitoma fibroso maligno es muy similar osteosarcoma (casi idéntico) en cuanto a apariencia, síntomas, pronóstico y tratamiento, excepto que produce tejido conectivo canceroso en lugar de tejido óseo canceroso, de ahí el nombre fibroso. El cáncer normalmente se detecta en personas entre las edades de 10 y 25, pero también puede ocurrir en otras edades. Este cáncer normalmente afecta la rodilla (en más del 50% de los casos), pero puede aparecer en cualquier hueso del cuerpo. Es un diagnóstico de cáncer de huesos muy grave y fatal.

- La enfermedad de Paget y la radioterapia pueden predisponer al histiocitoma fibroso maligno

El histiocitoma fibroso maligno se puede diagnosticar con análisis de sangre, análisis de orina, gammagrafías óseas (examen Dexa), examen de rayos X e imágenes, y biopsia cuando sea necesario. La enfermedad de Paget, la radioterapia y la anemia de células falciformes pueden proporcionar la base para el desarrollo de esta forma de cáncer. La forma del cáncer se disemina a los pulmones por exacerbación (metástasis) y proporciona una base para el cáncer de pulmón severo.

- El tratamiento consiste en quimioterapia y cirugía.

Tratamiento de histiocitomas fibrosos malignos exigentes y complejos. Entre otras cosas, el tratamiento farmacológico, la cirugía y la quimioterapia se utilizan en el tratamiento del histiocitoma fibroso maligno. Normalmente, primero se intentará el tratamiento con medicamentos y la quimioterapia. Luego, intentará operar el tumor canceroso. Los cirujanos deben tener mucho cuidado al extirpar dicho cáncer, ya que un corte incorrecto puede provocar que queden células cancerosas en el área, lo que a su vez puede provocar una aparición más tardía del cáncer. Debido a los importantes avances en la cirugía del cáncer, ahora se puede salvar la pierna o el brazo afectado; anteriormente, en la gran mayoría de los casos, el área afectada tenía que ser amputada.

- El histiocitoma fibroso maligno tiene mal pronóstico

Alrededor del 65% de los que se someten a quimioterapia sobreviven durante 5 años después del diagnóstico, siempre que no haya habido metástasis (propagación del cáncer) a los pulmones. Si la toxina celular destruye todas las células cancerosas, tiene un 90% de posibilidades de vivir durante al menos 5 años. Es un pronóstico sombrío y triste.

En caso de deterioro o similar, las personas deben ir a verificar si se ha producido algún desarrollo o crecimiento adicional. Esto normalmente se realiza con análisis de sangre sistemáticos, análisis de orina, radiografías (ver imágenes) para estimar cualquier tamaño de desarrollo o floración. Cada seis meses o anualmente, puede ser necesaria una radiografía, pero puede tomarse con menos frecuencia si no se observa un desarrollo adicional.

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