Síndrome de Goodpastures (nefrita de membrana basal anti-glomerular)

El síndrome de Goodpasture, también conocido como nefritis anti-membrana basal glomerular, es una enfermedad autoinmune rara en la que los anticuerpos atacan la membrana de los riñones y los pulmones, lo que provoca hemorragia pulmonar e insuficiencia renal.

Síntomas del síndrome de Goodpasture

La enfermedad da, a menudo en la fase inicial, síntomas más generalizados como fiebre, fatiga, pérdida de peso y resfriados. También pueden producirse dolores musculares y articulares. El 60-80% de los afectados por la afección experimentan síntomas tanto pulmonares como renales, frente al 20-40% que solo tiene síntomas renales y el 10% que solo tiene síntomas pulmonares.

Si no se trata, los síntomas pulmonares empeorarán gradualmente, causando tos con sangre, dolor en el pecho, tos fuerte y respiración. De los síntomas renales, se puede detectar sangre en la orina, proteínas en la orina, hinchazón inexplicable en las extremidades y la cara, alto contenido de urea en la sangre y presión arterial alta.

Signos clínicos

Como se mencionó anteriormente en "síntomas".

Diagnóstico y causa

El diagnóstico se realiza mediante una serie de exámenes (incluidos análisis de sangre) y un historial completo. La biopsia renal se considera la mejor manera de diagnosticar la enfermedad.

Se incluye la forma más común de tratamiento para enfermedades autoinmunes. inmunosupresión - es decir, drogas y medidas que limitan y amortiguan el propio sistema de defensa del cuerpo. La terapia génica que limita los procesos inflamatorios en las células inmunes ha mostrado un gran progreso en los últimos tiempos, a menudo en combinación con una mayor activación de los genes y procesos antiinflamatorios.

¿Quién se ve afectado por la enfermedad?

De 0.5 a 1.8 de cada millón de personas se ven afectadas anualmente en Europa y Asia. A diferencia de muchas otras enfermedades autoinmunes, en realidad afecta a los hombres con más frecuencia que a las mujeres y es menos común entre las personas de piel oscura que entre las personas de piel blanca. El grupo de edad más afectado es el de 1 a 20 años o de 30 a 60 años.

tratamiento

La forma de tratamiento más común es la plasmaféresis. Forma de tratamiento en el que la sangre de la persona se envía a través de una centrífuga que limpia la sangre de los anticuerpos que atacan los pulmones y los riñones.

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