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Malignes fibröses Histiozytom

Das maligne fibröse Histiozytom ist ein maligner, tödlicher Knochenkrebs. Das maligne fibröse Histiozytom ist sehr ähnlich Osteosarkom (fast identisch) in Bezug auf Aussehen, Symptome, Prognose und Behandlung - außer dass es Krebs-Bindegewebe anstelle von Krebs-Knochengewebe produziert - daher der Name faserig. Der Krebs wird normalerweise bei Menschen zwischen 10 und 25 Jahren erkannt, kann aber auch in anderen Altersstufen auftreten. Dieser Krebs betrifft normalerweise das Knie (in über 50% der Fälle), kann jedoch in jedem Knochen des Körpers auftreten. Es ist eine sehr schwere, tödliche Diagnose von Knochenkrebs.

- Morbus Paget und Strahlentherapie können zu malignen fibrösen Histiozytomen führen

Das maligne fibröse Histiozytom kann durch Blutuntersuchungen, Urintests, Knochenscans (Dexa-Untersuchung), Röntgenuntersuchungen und Bildgebung sowie gegebenenfalls durch Biopsie diagnostiziert werden. Morbus Paget, Strahlentherapie und Sichelzellenanämie können die Grundlage für die Entwicklung dieser Krebsform bilden. Die Form des Krebses breitet sich durch Exazerbation (Metastasierung) auf die Lunge aus und bietet eine Grundlage für schweren Lungenkrebs.

- Die Behandlung besteht aus Chemotherapie und Operation

Behandlung von malignen fibrösen Histiozytomen anspruchsvoll und komplex. Bei der Behandlung des malignen fibrösen Histiozytoms werden unter anderem medikamentöse Behandlung, Operation und Chemotherapie eingesetzt. Normalerweise wird man zuerst eine medikamentöse Behandlung und eine Chemotherapie versuchen. Dann werden Sie versuchen, den Krebstumor zu operieren. Chirurgen müssen bei der Entfernung eines solchen Krebses äußerst vorsichtig sein, da ein falscher Schnitt dazu führen kann, dass Krebszellen in der Region zurückbleiben - was wiederum zu einem späteren Auftreten des Krebses führen kann. Aufgrund der großen Fortschritte in der Krebschirurgie kann man jetzt das betroffene Bein oder den betroffenen Arm retten - zuvor musste in den meisten Fällen der betroffene Bereich amputiert werden.

- Das maligne fibröse Histiozytom hat eine schlechte Prognose

Etwa 65% derjenigen, die sich einer Chemotherapie unterziehen, überleben nach Diagnosestellung 5 Jahre lang, sofern keine Metastasierung (Krebsausbreitung) in der Lunge vorliegt. Wenn das Toxin alle Krebszellen zerstört, haben Sie eine 90% ige Chance, mindestens 5 Jahre zu leben. Es ist eine düstere und traurige Prognose.

Im Falle einer Verschlechterung oder ähnlichem sollten die Menschen überprüfen, ob eine Entwicklung oder ein weiteres Wachstum stattgefunden hat. Dies geschieht normalerweise mit systematischen Blutuntersuchungen, Urintests und Röntgenaufnahmen (siehe Abbildungs), um jede Größenentwicklung oder Blüte abzuschätzen. Alle sechs Monate oder jährlich kann eine Röntgenaufnahme erforderlich sein, die jedoch seltener durchgeführt wird, wenn keine weitere Entwicklung erkennbar ist.

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