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Ewings-Sarkom

Das Ewing-Sarkom ist eine bösartige Form von Knochenkrebs. Das Ewing-Sarkom betrifft Männer häufiger als Frauen und wird normalerweise im Alter von 10 bis 25 Jahren festgestellt. Dieser Krebs betrifft normalerweise Arme und Beine, kann jedoch in allen Knochengeweben auftreten.

- Zur Diagnose ist eine Biopsie erforderlich

Der einzig sichere Weg zur Diagnose ist die Entnahme einer Biopsie (Gewebeprobe) des betroffenen Bereichs Abbildungs kann helfen, den Tumor zu lokalisieren und zu sehen, welche Bereiche betroffen sind. Es ist etwas Besonderes MRT-Untersuchung und CT verwendet, um detaillierte Bilder des Krebstumors bereitzustellen. Das Ewing-Sarkom kann große Tumoren entwickeln, die das gesamte betroffene Bein betreffen können.

- Die Behandlung erfolgt quer

Die Behandlung des Ewing-Sarkoms erfolgt transversal und es wird eine Kombination aus Strahlentherapie, Operation und Chemotherapie angewendet. Die Behandlung kann bis zu 60% der behandelten Personen heilen.

- Regelmäßige Überprüfung

Im Falle einer Verschlechterung oder ähnlichem sollten die Menschen überprüfen, ob eine Entwicklung oder ein weiteres Wachstum stattgefunden hat. Dies geschieht normalerweise mit systematischen Blutuntersuchungen, Urintests und Röntgenaufnahmen (siehe Abbildungs), um jede Größenentwicklung oder Blüte abzuschätzen. Alle sechs Monate oder jährlich kann eine Röntgenaufnahme erforderlich sein, die jedoch seltener durchgeführt wird, wenn keine weitere Entwicklung erkennbar ist.

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