<< Tornar a: càncer d'os

Sarcoma Ewings

El sarcoma d'Ewing és una forma maligna de càncer d'ossos. El sarcoma d’Ewing afecta els homes més sovint que les dones i normalment es detecta a l’edat de 10 a 25 anys. Aquesta forma de càncer afecta normalment els braços i les cames, però pot aparèixer en tots els teixits ossis.

- Es necessita una biòpsia per diagnosticar

L’única manera segura de diagnosticar-se és prenent una biòpsia (mostra de teixit) de la zona afectada, però imatges pot ajudar a localitzar el tumor i veure quines zones estan afectades. És especial Examen IRM i la TC utilitzada per proporcionar imatges detallades del tumor cancerós. El sarcoma de Ewing pot desenvolupar grans tumors, que poden afectar tota la cama afectada.

- El tractament és transversal

El tractament del sarcom d'Ewing és transversal i s'utilitza una combinació de radioteràpia, cirurgia i quimioteràpia. El tractament pot curar fins a un 60% de les persones tractades.

- Comprovació regular

En cas de deteriorament o similars, les persones han d’anar a comprovar si s’ha produït algun desenvolupament o creixement més. Normalment es fa amb proves de sang sistemàtiques, proves d’orina, radiografies (vegeu imatges) per estimar qualsevol desenvolupament de mida o flor. Cada sis mesos o anualment, pot ser necessària una radiografia, però es pot prendre amb menys freqüència si no es veu cap desenvolupament més.

També llegiu: - Cal saber-ho sobre el càncer d’ossos! (Aquí també trobareu una gran visió general de les formes benignes i malignes de càncer d’os)