<< رجوع إلى: سرطان العظام

Ewings ساركوما

ساركوما إوينغ هي نوع خبيث من سرطان العظام. تصيب ساركوما إوينغ الرجال أكثر من النساء ، ويتم اكتشافها عادةً في سن 10-25 عامًا. يصيب هذا السرطان عادة الذراعين والساقين ، ولكن يمكن أن يحدث في جميع الأنسجة العظمية

- الخزعة ضرورية للتشخيص

الطريقة الوحيدة المؤكدة للتشخيص هي بأخذ خزعة (عينة نسيج) من المنطقة المصابة ، ولكن التصوير يمكن أن يساعد في تحديد مكان الورم ومعرفة المناطق المتأثرة. إنها خاصة فحص التصوير بالرنين المغناطيسي ويستخدم التصوير المقطعي المحوسب لتوفير صور مفصلة للورم السرطاني. يمكن أن تُصاب ساركومة إيوينج بأورام كبيرة ، مما قد يؤثر على كامل الساق المصابة.

- العلاج عرضي

علاج ساركومة Ewing مستعرض ، ويتم استخدام مزيج من العلاج الإشعاعي والجراحة والعلاج الكيميائي. يمكن للعلاج علاج ما يصل إلى 60٪ من الأشخاص المعالجين.

- فحص منتظم

في حالة التدهور أو ما شابه ، يجب على الناس الذهاب للتحقق للتحقق من حدوث أي تطور أو مزيد من النمو. يتم ذلك عادةً من خلال اختبارات الدم المنتظمة واختبارات البول والأشعة السينية (انظر التصوير) لتقدير أي تطور أو حجم. قد تكون الأشعة السينية ضرورية كل ستة أشهر أو سنويًا ، ولكن قد يتم إجراؤها بشكل أقل تكرارًا في حالة عدم ظهور المزيد من التطور.

ليه أوغسا: - أنت بحاجة إلى معرفة هذا عن سرطان العظام! (ستجد هنا أيضًا نظرة عامة رائعة على الأشكال الحميدة والخبيثة لسرطان العظام)